主题:【已应助】急急急!火焰原子吸收测钯的问题!

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诸葛镇龙
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急急急!各位大神,新人求助,火焰原子吸收测钯的浓度,标准曲线的最高浓度范围是多少?我现在用到5ppm,但是测量过程中会发现空白浓度越来越高(进样过程中用去离子水洗,吸光度无法恢复到0),测完样品后再标准溶液会发现测量浓度比实际浓度高很多(2ppm测成了2.5ppm),标准曲线的R=0.997,求教大神们这是怎么回事,另外怎么样矫正才能保证准确性?
推荐答案:冰斗回复于2016/01/13
我试过火焰法测Pd到10PPm,
另外空白越来越高和最高浓度应该没有直接关系,相信现在的商品仪器这点抗污染能力还是能做到的。
仪器预热时间是否足够,如果仪器允许的话,可以考虑用Pd走一下仪器的基线,看看是不是本身就存在很大的漂移。
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lailai
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你怀疑不能测试这么高点,可以把最高点去掉,测试一下,看有变化吗。另外你也可以试着延长冲洗时间,尤其是测完高标后,看能不能解决你这个问题。
ldgfive
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5PPm应该没有问题,我以前测试过,你的现象看上去象是元素灯漂移
冰斗
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我试过火焰法测Pd到10PPm,
另外空白越来越高和最高浓度应该没有直接关系,相信现在的商品仪器这点抗污染能力还是能做到的。
仪器预热时间是否足够,如果仪器允许的话,可以考虑用Pd走一下仪器的基线,看看是不是本身就存在很大的漂移。
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夕阳
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火焰测钯的灵敏度还是蛮高的。其上限浓度依据仪器扣除背景的差异而不同。一般而言在40~20ppm之间。此外楼主说空白溶液越测越高的故障,应该及早找到原因,这个是不正常的。
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2016/1/13 9:19:21 Last edit by anping
诸葛镇龙
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原文由 冰斗(30199825)发表:我试过火焰法测Pd到10PPm,
另外空白越来越高和最高浓度应该没有直接关系,相信现在的商品仪器这点抗污染能力还是能做到的。
仪器预热时间是否足够,如果仪器允许的话,可以考虑用Pd走一下仪器的基线,看看是不是本身就存在很大的漂移。
点火后不较零吸光度0.050左右,校零后跑基线会缓慢上升!这个怎么解决?需要联系生产商吗?
夕阳
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原文由 诸葛镇龙(v3074888)发表:
原文由 冰斗(30199825)发表:我试过火焰法测Pd到10PPm,
另外空白越来越高和最高浓度应该没有直接关系,相信现在的商品仪器这点抗污染能力还是能做到的。
仪器预热时间是否足够,如果仪器允许的话,可以考虑用Pd走一下仪器的基线,看看是不是本身就存在很大的漂移。
点火后不较零吸光度0.050左右,校零后跑基线会缓慢上升!这个怎么解决?需要联系生产商吗?
不点火,在静态时基线还漂移吗?
skytoboo
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做个regent Blank不就好了? 估计是你灯预热时间不太久,还和元素性质有关的,响应值低的元素很有可能会出现这种状况
夕阳
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Katerina
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原文由 skytoboo(skytoboo) 发表:
做个regent Blank不就好了? 估计是你灯预热时间不太久,还和元素性质有关的,响应值低的元素很有可能会出现这种状况
什么叫regent blank ??怎么做??
m3071659
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原文由 Katerina(v3075275)发表:
原文由  skytoboo(skytoboo) 发表:
做个regent Blank不就好了? 估计是你灯预热时间不太久,还和元素性质有关的,响应值低的元素很有可能会出现这种状况
什么叫regent blank ??怎么做??
应该是试剂空白,正确英文是reagent
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