主题：【第九届原创】茶叶儿茶素组分液相方法开发的心酸历程

        这是一个心酸的历程！
        话说为了配合高校学术研究，公司领导要求我们能够检测茶叶中儿茶素组分。前提是现有资源的情况下，一星期内完成方法开发（此处挖一坑- -！）。于是马上行动翻阅标准，发现用国标做以不现实，因为除了设备条件符合，标样具备外，其他试剂药品基本不全。没办法另行他道，还好其他方法中所用试剂种类较少，都是常用试剂，现有资源都满足，可以开工嘞。
      第一步：配制标样。
      茶叶中儿茶素组分含量一般在1%-12%，每种单标纯物质只有25mg，考虑到最后做的线性浓度比较大，直接配制混标（此处又一坑- -！）。混标中包括7中成分（儿茶素：GA、EGC、C、EGCG、EC、ECG及咖啡碱）。
      第二步：液相方法的建立
      根据相应文献，设定了检测波长、进样量、柱温、流速、流动相梯度。一切都是那么的自然，顺利！开始走样。图谱如下：

          怎么比标准中出峰时间提前这么多？打开柱温箱一看

            4.6×150mm、忘记确认柱子长度了，标准中用的是250mm的柱子。这就合理了，提前就提前只要分离效果好就OK，瞬间释然。开始数峰，1，2，3，4，5，6，7，很好刚好七个峰。自然的开始进行重现性和线性的测试，重现性很好，线性除了第一个峰差点其他基本都能达到三个九。自我感觉很良好，于是乎开始走单标确认每种成分的保留时间。（杯具即将上演）
      2.246（GA）、5.193（EGC）、6.515（C）、11.001（CAF）、12.574（EGCG）、12.576（EC）、16.290（ECG）。咦，什么鬼，EGCG和EC怎么在一起？1.535到底是什么鬼？难道EGCG和EC中我只配了一个？
      于是EGCG和EC重新配过再进，结果还是这样！莫不是标准品错了？好吧当我没问。。。再想想，我好像忽略了什么，于是进了针空白，1.535是溶剂，是溶剂，是溶剂。我居然忘了溶剂峰，如此低级的错误，瞬间感觉自己变成了。
      既然确定了1.535这鬼，也就是说EGCG和EC并没有分离开，必须想办法让两个峰分离。
    方法一：调节流动相比例。各种调企图达到分离的目的，结果：失败。
    方法二：降低流速，延迟分析时间，结果：失败。
    方法三：降低柱温+流速+流动相比例，结果：失败。
    方法四：更换流动相，将乙腈改为甲醇，结果：咦，有门。如图：

      于是开始心里各种总结，甲醇粘性比乙腈大，相同流速下虽然柱压变高，出峰时间推后，但能起到很好的分离效果。，然而，为毛线还是6个峰。我的内心是崩溃的。再进单标确认，what?这次变成EGC和C重叠在14.679。我想静静。。。
    用上面的三个方法进行调试，企图达到分离的效果，但还是被残酷的现实打败了。
    用乙腈前面两个分离效果好，用甲醇后面两个分离效果好。那么我前半用乙腈后半用甲醇呢？马上测试，上图：

      哇哈哈！天才。再用前面的方法一，方法二，方法三进行调戏，哦不，调试！最终达到分离的效果。如图：

      1，2，3，4，5，6，7七个小矮人，一个都不少，重新测试重现性及线性。重现性良好，线性轻轻松松三个九、四个九。
      整个过程历时5天，在领导规定的时间内完成，瞬间感觉如释重负！
  PS：处子作献给广大仪友。