主题:【讨论】UPLC测葡萄糖的标液选择

浏览0 回复37 电梯直达
有水有渝
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太乙纯锋
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
测什么东西中的葡萄糖?
废水
nixiaolong
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有水有渝
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原文由 太乙纯锋(v3108975) 发表:
废水
如果完全没有参考标准或文献,标准曲线范围可以简单的通过两个方面解决:1、废水中葡萄糖经稀释后的浓度变化范围,让这个范围落在标准曲线范围内。2、看峰高,一般峰高在10mV-500mV内有较好的线性。最好的方法就是做一套方法学验证了。
太乙纯锋
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原文由 nixiaolong(nixiaolong) 发表:
你用的是什么检测器?
超高清液相测谱
太乙纯锋
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
如果完全没有参考标准或文献,标准曲线范围可以简单的通过两个方面解决:1、废水中葡萄糖经稀释后的浓度变化范围,让这个范围落在标准曲线范围内。2、看峰高,一般峰高在10mV-500mV内有较好的线性。最好的方法就是做一套方法学验证了。
这个我理解,只是标准液的范围还没定好,不知道定那个数量级好,是1ppm-50ppm还是10ppm-100ppm,还是更高,不是很确定。
夏天的雪
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我们用hplc测的,带示差检测器,标液可以先用分析纯的做,具体浓度可以从高浓度往低浓度稀释,直到检出限。具体浓度范围和进样量,方法有关系的
夏天的雪
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原文由 太乙纯锋(v3108975) 发表:
这个我理解,只是标准液的范围还没定好,不知道定那个数量级好,是1ppm-50ppm还是10ppm-100ppm,还是更高,不是很确定。
标准曲线的范围和样品的浓度和响应值有关,最好保证样品浓度在曲线范围内,并处于中间部位;响应值不能太大,也不能太小,太大会出平头峰或者峰拖尾,太小误差会大,容易受基线干扰
夏天的雪
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原文由 太乙纯锋(v3108975) 发表:
废水
废水中可能会有干扰,可以先配制一个浓度测试一下,如果干扰多,还得考虑样品如何前处理
太乙纯锋
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原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
废水中可能会有干扰,可以先配制一个浓度测试一下,如果干扰多,还得考虑样品如何前处理
感谢你的耐心回复,我们测量的废水一般都会有前处理,但依然出现你所说的干扰,我在测HMF和furfural的时候就经常出现干扰。这是个很头痛的事,并且稀释并不能解决干扰的问题。我很想知道大家是如何处理干扰和多峰重叠的情况。当然了,仪器自带的分析可以选择一个峰,我认为不十分可靠,而且采用出峰时间来判断是不是可行,很想知道各位的意见。
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