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ID：p3134650
行业：其他
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原文由 nixiaolong(nixiaolong) 发表:柱子不行了，换一根新柱子测一下
ID：hujiangtao
ID：bingwang228
原文由 p3134650(p3134650) 发表: 在论坛看到过一些帖子，都说反冲是最后的选择，风险很大，是不
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表: 有一定的风险，不过您这柱子已经有问题了，不如死马当活马医，反冲的时候不要连接检测器
原文由 p3134650(p3134650) 发表: 反冲的时候，甲醇直接就从柱子的入口处接废液瓶呗？
ID：zhoujin83
原文由 浪淘沙隐(zhoujin83) 发表:柱子这么快就不行，主要是分析样品时流动相中有机相太少，导致大量杂质吸附在柱头不能被冲走。所以可以尝试使用等度分析样品，然后待测物峰出来后添加一个梯度，用大比例有机相把杂质冲出来。
原文由 p3134650(p3134650) 发表: 有机流动相多少比例才不会出现这种状况呢？增加一个梯度的话，整体检测时间就被延长了，对吧
原文由 浪淘沙隐(zhoujin83) 发表: 有机相要多少需要你自己试验，每个品种可能都不一样，尽可能多是最好了。分析时间延长那是必须的。
原文由 p3134650(p3134650) 发表: 残留在柱头上的杂质可以被有机流动相冲走么？在用100%有机流动相冲洗时，基线平稳应该是代表柱子内部的残留物被洗脱出来，那么如何判定在柱头残留的杂质被冲洗掉呢？
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