主题:【求助】主峰影响杂质出峰和峰形,为什么?

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qaz15000
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      各位老师,我现在在做一个手性化合物的拆分,这个化合物没有紫外吸收,所以用的是蒸发光散射检测器,因此样品的进样浓度大概是5mg/ml,进样50μl。化合物和其对映异构体在浓度为100μg/ml时分离良好,峰形尖锐。但是当我把主成分的浓度加大到5mg/ml,异构体浓度仍然为100μg/ml时,异构体出峰峰形展宽很严重,峰高变低,出峰很难看,这是什么原因呢?我用的是涂敷型的手性柱,难道是这种柱子的载样量太低吗?还是样品在色谱柱中运行时,由于有一段时间主成分和异构体是重叠两者之间有相互作用?
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ntznm
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有水有渝
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你是要制备吗,为什么要进这么大的上样量,估计是超过柱容量了。
夏天的雪
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超过柱容量,峰展宽很大,而且原来的分离度不是很高的话就容易出现干扰了
yifan1117
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qaz15000
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这个问题是由于样品中的酸根在高浓度条件下会影响杂质峰形,通过调整酸根的保留时间,可以改善杂质 的峰形。
有水有渝
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不是说主峰影响杂质峰形吗,你的主成分是酸根离子?是什么酸根离子,用的什么色谱柱?
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