主题:【分享】LIMS系统能带来哪些变化和提升?

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QDPT
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规范化的管理:
人员管理:人员需经考核授权后,方可开展检测项目和使用相关仪器, 所有培训、 人员档案等在LIMS中相互关联, 并通过角色、 岗位等定义, 避免了没有资质或未经授权的人员接收样品并开展检测工作。
设备管理:仪器设备、标准物质的状态直接和检测流程相关联, 任何超标、 检定过期、 不合格的设备, 均无法参与到检测流程中。
库存管理:对留样、余样存样位置和条件进行动态监控和到期销毁提醒, 避免样品保存环境的失控,样品保存状态清晰和管理方便;对试剂进行过期或库存不足的提醒,确保检测过程中及时有效的使用试剂。
方法管理:将检验方法整理成检验方法库,并创建完整的原始记录以及通用的计算公式, 根据公式直接判定结果,可以实现仪器的自动采集, 避免重复录入信息。
质量管理体系运行全覆盖
系统可做到完全覆盖ISO/IEC 17025的25个要素, 真正达到对实验室的全面管理。可实现对内审核、 管理评审、 纠正措施、 预防措施等所有质量管理活动的信息化、 流程化管理, 通过年初的计划设置提醒, 按期进行相关操作。可实现体系内受控;检验流程的可追溯; 实验条件、 数据的修改均可追溯; 质量体系文件的电子版本受控等。
质量管理体系运行全覆盖
系统可做到完全覆盖ISO/IEC 17025的25个要素, 真正达到对实验室的全面管理。可实现对内审核、 管理评审、 纠正措施、 预防措施等所有质量管理活动的信息化、 流程化管理, 通过年初的计划设置提醒, 按期进行相关操作。可实现体系内受控;检验流程的可追溯; 实验条件、 数据的修改均可追溯; 质量体系文件的电子版本受控等。
可实现无纸化办公
提高工作效率相关原始记录可以直接获取, 减少重复记录,数据输入和计算过程加快; 检验业务和各类记录格式直接在系统内输入, 做到无纸化办公; 可实现部分仪器数据的采集, 检测数据的自动计算和验证;审核批准可在系统内完成, 减少中间签字环节, 提高工作效率; 大量数据在系统中可进行统计分析生成图表和报告, 大大减少人员工作量。
增强数据安全性
建立安全访问机制跟踪数据修改情况, 支持采用数字加密和电子签名。
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首先是提高效率,提升办公自动化程度,是一种新趋势。
石头雨
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