主题:【原创】五维他口服液中维生素的分析

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capcellpak
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五维他口服液中维生素的分析


客户要求在分析五维他口服液中的维生素时,烟酰胺与其峰前杂质需得到有效分离。
首先,我们按照客户提供条件,使用CAPCELL PAK C18 AQ S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱对客户提供五维他口服液样品进行分析,结果如图1所示。
烟酰胺与其峰前杂质分离度为1.28,二者未得到有效分离。

图1 五维他口服液分析色谱图(原条件)

注:峰上标数字为分离度(下同)。


HPLC Conditions
色谱柱: CAPCELL PAK C18 AQ S5; 4.6mm i.d. × 250mm
流动相: A:庚烷磺酸钠缓冲液(取0.2g庚烷磺酸钠加水溶解后稀释到500mL,加三乙胺1.5mL,用磷酸调节pH值至2.3) , B:甲醇
     A:B=80:20
流 速: 1.0 mL/min
温 度: 30 °C
检 测: PDA 275 nm
样 品: 客户提供五维他口服液样品
进样量: 10 µL
接下来我们尝试在此条件基础上,将柱温由30°C调整到25°C,再次进行分析,结果如图2所示。
烟酰胺与其峰前杂质分离度为1.35,分离度稍有改善。

图2 五维他口服液分析色谱图(25°C)


HPLC Conditions
色谱柱: CAPCELL PAK C18 AQ S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm
流动相: A:庚烷磺酸钠缓冲液(取0.2g庚烷磺酸钠加水溶解后稀释到500mL,加三乙胺1.5mL,用磷酸调节pH值至2.3), B:甲醇
     A:B=80:20
流 速: 1.0 mL/min
温 度: 25 °C
检 测: PDA 275 nm
样 品: 客户提供五维他口服液样品
进样量: 10 µL
在此基础上,将流速由1.0mL/min调整为0.8mL/min,希望通过延长保留时间来获得更好的分离效果,结果如图3所示。
烟酰胺与其峰前杂质分离度为1.49,二者分离度得到明显改善。

图3 五维他口服液分析色谱图(25°C, 0.8 mL/min)


HPLC Conditions
色谱柱: CAPCELL PAK C18 AQ S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm
流动相: A:庚烷磺酸钠缓冲液(取0.2g庚烷磺酸钠加水溶解后稀释到500mL,加三乙胺1.5mL,用磷酸调节pH值至2.3), B:甲醇
     A:B=80:20
流 速: 0.8 mL/min
温 度: 25 °C
检 测: PDA 275 nm
样 品: 客户提供五维他口服液样品
进样量: 10 µL
我们继续尝试使用小粒径、分离效果更好的CAPCELL PAK C18 AQ S3; 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱对五维他口服液样品进行分析,结果如图4所示。
烟酰胺与其峰前杂质分离度为2.14,二者可得到有效分离。

图4 五维他口服液分析色谱图(25°C, 0.8 mL/min, AQ S3)


HPLC Conditions
色谱柱: CAPCELL PAK C18 AQ S3; 4.6 mm i.d. × 250 mm
流动相: A:庚烷磺酸钠缓冲液(取0.2g庚烷磺酸钠加水溶解后稀释到500mL,加三乙胺1.5mL,用磷酸调节pH值至2.3), B:甲醇
     A:B=80:20
流 速: 0.8 mL/min
温 度: 25 °C
检 测: PDA 275 nm
样 品: 客户提供五维他口服液样品
进样量: 10 µL
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综上,在柱温25°C、流速0.8 mL/min条件下,使用CAPCALL PAK C18 AQ S3; 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱对五维他口服液中的维生素进行分析,烟酰胺与其峰前杂质可得到有效分离。
p3235306
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原文由 p3235306(p3235306) 发表:
挺详细的,做的好啊,


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