主题:【第十届原创】[第十届原创]三氯杀螨醇农残检测体会及涉及的标准解读

浏览0 回复42 电梯直达
我是风儿
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还跟进样口的洁净程度,色谱柱的洁净程度也会影响三氯杀螨醇的降解行为,要想准确测定三氯杀螨醇,其实要使用液相色谱来检测或者单独采用碱解法来检测
Filty
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唔话俾你知
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原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表:
还跟进样口的洁净程度,色谱柱的洁净程度也会影响三氯杀螨醇的降解行为,要想准确测定三氯杀螨醇,其实要使用液相色谱来检测或者单独采用碱解法来检测
老师你好,请教下你,我做三氯杀螨醇,条件如下,进样口250℃,不分流进样恒压模式20psi,升温程序60(0.5min)——200(10℃/min)——270(30℃/min,hold17min),ecd温度320℃,进样量1ul,分别用过HP-5msui和DB-5msui两种柱(都是30*0.25*0.25),进5ppm的单标,在hp-5msui上出4个峰,DB-5msui是一个小峰和一个大峰,然后在多项目的混标0.1ppm就好难确定哪个才是三氯杀螨醇峰了,而且一开始的新DB-5出峰还行,进过几十针的检测样品后再进5ppm三氯杀螨醇单标,那一个大峰的时间变了,这是何解?同样的标准品配成的混标在GCMS上按23200.8的升温程序和仪器条件(除了进样口为250℃),HP-5msui柱,只有一个大峰一个小峰,用安捷伦的农残谱库和nist谱库分别检索这个峰是4,4Dicofol,
我是风儿
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而且一开始的新DB-5出峰还行,进过几十针的检测样品后再进5ppm三氯杀螨醇单标,那一个大峰的时间变了,这是何解?:三氯杀螨醇在气相中的行为还跟气相色谱柱子、进样口的洁净程度有关
曾梦想仗剑走天涯
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老师,你好,在吗?我今天按国标的5009.176做三氯杀螨醇,发展,纯标液用浓硫酸磺化,三氯杀螨醇的响应值下降了特别多,浓硫酸影响有这么大吗?这直接导致仪器灵敏度不够
我是风儿
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有影响,但是不至于影响这么的大,差10倍了,会不会是你仪器的重复性不够?多进几针看下
Ins_9c5690d8
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原文由 avih1981(v2741071) 发表:
楼主的钻研精神让人佩服,文章内容丰富,图谱清晰,值得一读。
确实值得一度
Ins_9c5690d8
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Ins_9c5690d8
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
这样的钻研精神,相信楼主很快成长为农残高手。
正常回收率好多额
Ins_9c5690d8
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原文由 sgxy(sgxy) 发表:
拜读大作,如核弹引爆,威力无比
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