主题：【第十届原创】毛细管电泳法检测水样中无机阴离子（代发）

                            毛细管电泳法检测水样中无机阴离子
根据EPA 6500和ASTM D6508-00测试方法
介绍
该法可测量天然水、饮用水和废水样品中的无机阴离子：F-,Br-,NO2-,NO3-,SO42-和o-PO43-
测试方法
毛细管电泳法检测无机阴离子的浓度是基于阴离子在电场中因电泳淌度的不同实现有差别的迁移和分离。定性和定量分析阴离子是通过间接测定离子的紫外吸收。
浓度范围
无机离子可测量的浓度范围列于表中。


如果在分析样品中阴离子浓度超过其检测上限，则需要稀释样品使其浓度在5-50mg/L之间(F-在2.5到25 mg/L之间)。
设备和试剂
以下设备和试剂在测量中被使用：
        CAPEL®毛细管电泳仪需要高压负电极
        标准阴离子溶液:Cl-(1 mg/ml),NO2-(1 mg/ml),SO42-(1 mg/ml),NO3-(1 mg/ml),F-(1 mg/ml),PO43-(1 mg/ml)
        蒸馏水
        四水合铬酸钠，分析纯
        CHES(2-乙烷磺酸)，分析纯
        十四基三甲基溴化铵(TTABr)，分析纯，或100mM TTAOH溶液
        氢氧化钠，分析纯
        葡萄糖酸钙，分析纯
        阴离子交换盒，氢氧根形式
在WINDOWS®98/ME/NT/2000/XP系统下安装采集和处理色谱数据的Chrom&Spec®软件包可实现对数据的采集、收集、处理和输出。
前处理步骤
前处理步骤包括：取样和样品准备，毛细管调试，辅助和校准溶液的准备，CAPEL®毛细管电泳仪的校正。
天然水，饮用水和废水样品的收集必需依据EPA取样指导条例(ASTM 惯例D 3370)。
样品需通过预冲洗0.2μm的水溶性薄膜过滤器加以筛选。滤液的第一部分必需丢弃。样品的分析需在24小时内。
通过测量校准溶液的信号对电泳仪进行校正。在记录校准混合物之一的电泳图测量样品之前直接检查校准特点的稳定性。
测量步骤
预测试必需在主测试之前。它需要校准溶液的pH值从而消除干扰的阴、阳离子。
每个样品列不能少于2次抽样。如果测量的阴离子(:Cl-,NO2-,SO42-,NO3-,和PO43-)浓度超过50 mg/ml，或F-浓度超过25 mg/ml，则需要用蒸馏水预先稀释样品。
数据处理
Chrom&Spec®软件输出一份分析样品离子浓度(mg/ml)的数据报告。
实例分析
缓冲剂：4.7 mmol铬酸盐，4 mmol TTAOH，10 mmol CHES，0.1 mmol葡萄糖酸钙
毛细管：LEFF/LTOTAL 50/60 cm，ID 75 μm     
注射量：300 mbar*S
电压：-15kV
测量：254 nm,间接
温度：  RT