主题:【讨论】请问下面固相微萃取得到的峰型怎样来优化好呢?

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symmacros
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请问下面固相微萃取得到的峰型怎样来优化好呢?
是果汁的SPME提取的萜烯的图,分流比1:1, 取样n克,250度提取30分钟,解析1分钟。
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風痕
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symmacros
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原文由 風痕(yiwang520) 发表:
这是过载吗?
估计是的。
有雨的夜
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symmacros
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原文由 有雨的夜(774234134) 发表:
减少进样量
较少进样量是个不错的优化办法,可以较少吸附量。
sallysally
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过载了,减少样品,减少提取时间。
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zwq1973
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这个绝对是过载了,我一般是先通过闻样品香气的强度来决定取样量的多少萃取时间的长短如果还觉得过了,那就方法上调整分流比。
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symmacros
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原文由 zwq1973(zwq1973) 发表:
这个绝对是过载了,我一般是先通过闻样品香气的强度来决定取样量的多少萃取时间的长短如果还觉得过了,那就方法上调整分流比。
有时候闻样品的强度,凭感觉也会偏差,搞不准。加大分流比也是个不错的办法。
symmacros
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原文由 sallysally(sallysally) 发表:
过载了,减少样品,减少提取时间。
少样品,少时间也是个选择优化的办法。
谁折腾
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建议用灵敏度低点的萃取头,这个是不是活性炭?如果是,拖尾等现象会比较严重
好像分流比也比较小,如果一定要小的分流比,建议进样时间缩短,但进样后需考虑烘烤问题
建议用MS检测器,看峰,似乎萃取出的东西很多,是否考虑更换色谱柱?
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zwq1973
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
有时候闻样品的强度,凭感觉也会偏差,搞不准。加大分流比也是个不错的办法。
我现在用spme分析奶类的粉末香精时峰一般都会很大,如果在取样量和萃取时间不变的情况下,就会使用分流比大些方法
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