主题:【讨论】气相峰变得拖尾

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m3336668
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这两天用DB-624色谱柱试验,发现进对照溶液中乙酸乙酯和四氢呋喃的峰,拖尾因子都差不多2.0,但这个柱子前段时间进同样的对照溶液,拖尾因子只有1.1左右,请问是什么原因呢(这段时间进了不少样品,但我把柱子都烧了,进样口也清理了,色谱柱前段也切掉一部分,个人感觉是样品保留在色谱柱导致的峰形变差)
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PAEs
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但我把柱子都烧了,进样口也清理了,色谱柱前段也切掉一部分
楼主不是都处理柱子了吗?怎么还会这样?
m3336668
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xiao-jin
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dadgoh
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这两个样品都是溶解性非常大的溶剂,长期进样对固定相肯定不好。另外,样品中还有其他成分吗?一般峰展宽是柱效下降了。
m3336668
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原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:可否将原来和现在图谱放上来看看?
第一张图的第二个峰是乙酸乙酯(十一月做的实验),另一张的第三个峰是乙酸乙酯(今天做的),色谱柱选的都是一样的,色谱条件基本一致,但拖尾因子相差较大[img][/img]
m3336668
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原文由 dadgoh(dadgoh) 发表:这两个样品都是溶解性非常大的溶剂,长期进样对固定相肯定不好。另外,样品中还有其他成分吗?一般峰展宽是柱效下降了。
谢谢,个人觉得是柱效下降了,但一个月前柱效都可以,是不是柱效下降得有点快啊??
zyl3367898
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可能是色谱柱柱效低了,也可以先换一个衬管试试,或者把色谱柱前端切一米。
zyl3367898
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可能是色谱柱柱效低了,也可以先换一个衬管试试,或者把色谱柱前端切一米。
dadgoh
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:可能是色谱柱柱效低了,也可以先换一个衬管试试,或者把色谱柱前端切一米。
谢谢,今天换了HP-5的色谱柱,乙酸乙酯出峰峰形正常,推测应该是DB-624色谱柱柱效降低了
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