【讨论】经验交流：用lcmsms测硝基呋喃

spring0122

禁止发帖修改昵称

ID：spring0122

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2006/12/30 12:47:00 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

难道说问题提出来后,没有一个人继续跟贴?
是问的太幼稚?还是无人会答!
悲哀!
早知如此,何必设此贴!

赞贴

0

拍砖

0

bocai

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2006/12/30 14:18:00 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不要着急，因为作的人不是很多，会有人回答的。

赞贴

0

拍砖

0

hyxiang

禁止发帖修改昵称

ID：hyxiang

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/2/8 17:06:00 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 bocai 发表:
大家用那家仪器测的，仪器条件是什么，前处理注意的问题，也可以说说你遇到的困难。

用试剂盒多好啊，既方便，又快速．深圳绿诗源的试剂盒质量不错，价格也不高

赞贴

0

拍砖

0

tdbjphn

禁止发帖修改昵称

ID：tdbjphn

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/2/9 11:07:00 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我正想做这个项目,仪器检测应该是小ks,只是样品的前处理是关键,使用小住太贵,有没有不用过住的好方法呀,急盼啊!相互帮助是美德.

赞贴

0

拍砖

0

zhccf

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/2/9 11:19:00 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

Thank you!!!

赞贴

0

拍砖

0

morgan2004

禁止发帖修改昵称

ID：morgan2004

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/3/7 15:21:00 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我用的WATERS 公司的MICROMASS，现在就我做的检测水产品中的硝基呋喃类代谢物的小小经验给你几个解答：
1.我做的回收率不是太理想，使用的是国家质检中心的标准。75-123%之间。
2.我一般作7个点。BLK,1,10,20,50,100,200ppb.作曲线时可以选择过原点，也可以选择不过。
3.这个问题我也不明白。
4.我的仪器可以达到37左右(S/N)
5.如果油太大，还是用乙酸乙脂再提取一次，不然过一次0.2的膜肯定会堵，就算过去的话也不能过柱子。
6.我一般控制到7.2-7.6

也不知道能给你多大的帮助！

赞贴

0

拍砖

0

tdbjphn

禁止发帖修改昵称

ID：tdbjphn

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/4/10 13:30:00 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

真正的好资料,我收下了!
我们刚完成nf 测定方法的建立.回收率在90-101%之间.
要点:1、一定要用内标，2、ph及水解温度控制好，3、流动相条件至少使4个物质分开，分离度大于1，4、流动相走完一个梯度必须充分稳定才可进下一样品，
5、相信自己一定能够成功、6不断积累，不断进步，7、做阴性或质控对照样品，做添加回收。我们的色谱图见附件，希望对你们有帮助。