主题:【讨论】回帖不能发图,再开一贴,去除标线5ppm点后谱图。

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Insm_62210db6
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只能发4张图,郁闷,前三张是扣除5ppm的标线计算结果,最后一张是上一贴未扣除的曲线,结果变化不大。
该帖子作者被版主 tang5662积分, 2经验,加分理由:图文贴
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砂锅粥
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建议以后用电脑截图然后再拷贝出来,手机拍照这样看得好累,又看不清楚。
去掉5ppm的点之后线性明显好很多。
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2018/4/4 14:36:56 Last edit by czcht
Insm_62210db6
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嗯,手机拍照模糊,如果我测试的样品只知道大概各个主要元素的浓度范围,怎么做工作曲线呢,如果待测元素超过制作的标线的最高浓度,是不是就不准了。
砂锅粥
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原文由 Insm_62210db6(Insm_62210db6) 发表:
嗯,手机拍照模糊,如果我测试的样品只知道大概各个主要元素的浓度范围,怎么做工作曲线呢,如果待测元素超过制作的标线的最高浓度,是不是就不准了。
超过的话最好是稀释或者重新配置合适的曲线,让样品测试值落在曲线范围内。当然这是理想状态,有时候低于下限或者超过上限不多也就勉强算了。
skytoboo
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我说过了,你的目标浓度太低了,你测的时候没有看 元素光谱仪器检出限吗?

你测100遍也是一样的结果,你测你的曲线 最低点,测5次,你看偏差多大?你就测你最低点0.1mg/L。 能测到0.08吗?
JOE HUI
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原文由 Insm_62210db6(Insm_62210db6) 发表:
嗯,手机拍照模糊,如果我测试的样品只知道大概各个主要元素的浓度范围,怎么做工作曲线呢,如果待测元素超过制作的标线的最高浓度,是不是就不准了。
测元素超过制作的标线的最高浓度那就稀释到线性范围
JOE HUI
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原文由 skytoboo(skytoboo) 发表:
我说过了,你的目标浓度太低了,你测的时候没有看 元素光谱仪器检出限吗?

你测100遍也是一样的结果,你测你的曲线 最低点,测5次,你看偏差多大?你就测你最低点0.1mg/L。 能测到0.08吗?
发贴的版友最近在版面发的贴挺多的,应该是初学者,有时候解释的太多,更容易让人迷惑
Insm_62210db6
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原文由 skytoboo(skytoboo) 发表:我说过了,你的目标浓度太低了,你测的时候没有看 元素光谱仪器检出限吗?你测100遍也是一样的结果,你测你的曲线 最低点,测5次,你看偏差多大?你就测你最低点0.1mg/L。 能测到0.08吗?
pe仪器检出不是都在ppb级吗?新设备,需要都熟悉一遍,首先我是根据标准和一些经验贴是类似这个比例定容的,其次,学校分测老师(用的thermo家设备前处理)也是这么做的,必然我会以他测试的状态和结果做对比,而且他们一般制作一个点的浓度曲线就进样测试了(当然上一个帖子我发现他里面的一些元素也是偏差较大的),我不理解的就是,设备差异还是软件方法差异导致我做的差这么多,其它的微量元素干扰测不准,那镁铜这几个主要元素稀释完在几百ppb到几ppm级的为什么会差异这么大,是我污染了?曲线做少了?还是只要稀释倍数再小到检出限(方法检出限?)就可以都测的ok了,我想做明白这些,希望老师们多指导。
skytoboo
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原文由 Insm_62210db6(Insm_62210db6) 发表:
pe仪器检出不是都在ppb级吗?新设备,需要都熟悉一遍,首先我是根据标准和一些经验贴是类似这个比例定容的,其次,学校分测老师(用的thermo家设备前处理)也是这么做的,必然我会以他测试的状态和结果做对比,而且他们一般制作一个点的浓度曲线就进样测试了(当然上一个帖子我发现他里面的一些元素也是偏差较大的),我不理解的就是,设备差异还是软件方法差异导致我做的差这么多,其它的微量元素干扰测不准,那镁铜这几个主要元素稀释完在几百ppb到几ppm级的为什么会差异这么大,是我污染了?曲线做少了?还是只要稀释倍数再小到检出限(方法检出限?)就可以都测的ok了,我想做明白这些,希望老师们多指导。


不是每个元素都可以做到PPB,级别,特别你测试的TL。OES不可能测到PPB
BE,MN,Fe 是可以测到PPB,
这个实验你目标浓度超出检出限范围,导致了你精密度不高。(你用米尺怎么测厘米级的长度? 肯定每次测都会有偏差的嘛!)
关于污染,是你做好一切准备情况下,测不准再做考虑吧。你的实验设计不是很充分,没有考虑周全啊。
PPB的建议你上ICP-MS测,石墨炉也可以但是很烦
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