主题:【求助】气相色谱峰分裂,求助

浏览0 回复21 电梯直达
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各位前辈,我现在在做方法交接,色谱柱是DB-1(60m),载气是氮气,分流比5比1,流速3,岛津的GC2010plus,相同的方法在我们公司做乙酸峰正常,但是到了交接方,乙酸峰分裂,有时裂成两个峰,有时裂成三个峰,有时又不分裂,更换了进样针,进样垫,O型圈,称管(岛津原装),峰还是分裂,但是同一套方法里的其他溶残都不分裂,且精密度很好,有没有哪位大大遇到过,现在没头绪了。
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另外,两边的仪器也是同一款
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xiao-jin
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改变一下进样量试试,乙酸是所分析目标物质还是属于溶剂?分析方法是恒温还是程序升温?
dadgoh
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原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:改变一下进样量试试,乙酸是所分析目标物质还是属于溶剂?分析方法是恒温还是程序升温?
乙酸是溶残,柱子老化过了,程序老化的
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原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:改变一下进样量试试,乙酸是所分析目标物质还是属于溶剂?分析方法是恒温还是程序升温?
程序升温
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原文由 dadgoh(dadgoh) 发表:优化一下气化温度及程序升温
主要是我们自己那里做是正常的,到了交接方就不行了
荆棘鸟
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原文由 荆棘鸟(zongguitang) 发表:自动进样器的进样方式改变过没有?
没有的,都是自动进样,没有手动进样
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