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主题：【讨论】请教各位，关于标准加入法

浏览0 回复4 电梯直达
m3196622
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发表于：2018/06/07 03:10:25 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.http://bbs.instrument.com.cn/topic/4391905_2?order=threadid
在此贴中，光哥
原文由 qin-qin(qin-qin) 发表:
原文由 qin-qin(qin-qin) 发表:
样品基质中，分别加入同等浓度递加体积的待测标液，做信号强度-浓度曲线，外推至与横坐标轴交点，对应横坐标数值为待测样品溶液的浓度，样品过程空白的浓度如何得到？

空白一个MSA曲线，样品一个MSA曲线。手动扣除空白计算。毕竟空白和样品的基体不一样的

光哥，。。。。
什么是MSA曲线？是空白也做标准加入曲线吗？


不好意思，MSA就是标准加入法的简称了。

是的，空白做一个曲线，样品做一个曲线，然后手动扣除空白
这里的意思就是  过程空白 和 样品 各用标准加入法做曲线， 然后用计算出来的 样品浓度 减去 空白计算出来的浓度。
2.http://bbs.instrument.com.cn/topic/4677334
在此贴中，
下面给出两种方法的样品流程：

Standard Addition Calibration:

Blank -> SpikedSample 1 (Spike Conc. 1) -> SpikedSample 1 (Spike Conc. 2) -> UnspikedSample 1 ->

Blank -> SpikedSample 2 (Spike Conc. 1) -> SpikedSample 2 (Spike Conc. 2) -> UnspikedSample 2 ->

Blank -> and so forth...



Addition Calibration:

Blank -> SpikedSample 1 (Spike Conc. 1) -> SpikedSample 1 (Spike Conc. 2) -> UnspikedSample 1 -> UnspikedSample 2 -> UnspikedSample 3 -> and so forth...


这里的blank 是过程空白？
3.关于标准加入法的浓度
http://bbs.instrument.com.cn/topic/4716872
在此贴中，
“请问是什么样品啊，对砷的测定有基体干扰？标准加入法也要初步知道样液砷的大致含量，按1倍，2倍，4倍的添加量加入砷标液到标液中的，麻烦”
就是说，要做标准加入法需要先知道样液中元素的大致含量，再按倍数添加？
如果同时测定很多种元素， 元素含量浓度范围不同， 比如有的元素几个ppb， 有的元素十几ppb，有的元素上百个ppb，这种该如何操作？
欢迎大家多多指导。
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光哥
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2018/6/8 9:22:41 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、是的
2、不是，就是拿样品溶液；
3、不负如来不负卿难以做到，能做到当然最好。
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m3196622
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2018/6/8 9:24:42 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 光哥(xsh1234567) 发表:1、是的2、不是，就是拿样品溶液；3、不负如来不负卿难以做到，能做到当然最好。
2blank就是未加标样品？
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光哥
xsh1234567
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2018/6/8 9:30:16 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 m3196622(m3196622) 发表:
2blank就是未加标样品？


待测多晶硅溶液1、待测多晶硅溶液2、待测多晶硅溶液3。。。。。。中的其中一个
关键是这些“待测XXX溶液N”需要同类型的样品，不能“待测多晶硅溶液1”、“待测高纯铁2”、“待测超纯锗3”
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光哥
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2018/6/8 9:42:06 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
噢，不好意思，更新一下，“待测多晶硅1”和“待测高纯锗3”这两其实可以用同一个方法来测试——经过前处理，它们的基体都挥发了，剩下的几乎就是定容用的酸溶液，这也算是“相同”基体了。
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