主题:【求助】请教各位朋友两种标准加入法的区别,谢谢您能进来看帖。

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baadavid
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论坛中的各位朋友。


今日学习 “ELAN® Version 3.4Software Reference Guide” 看到关于“Calibration in Quantitative Analysis”部分时,对“Addition Calibration” 百思不得其解。所以想请问各位专家各位朋友几个问题。

1. 在ICP-MS中Addition Calibration 和 Standard Addition Calibration的区别是什么呢?

2. Addition Calibration应该如何翻译?

3. Addition Calibration 在那种条件下才能使用?

4. 为何similar matrix Sample可以使用第一个Sample的Standard Addition Calibration 曲线直接测定其它的Sample?

谢谢您能进来看帖帮助我点拨一二。


下面给出两种方法的样品流程:

Standard Addition Calibration:

Blank -> SpikedSample 1 (Spike Conc. 1) -> SpikedSample 1 (Spike Conc. 2) -> UnspikedSample 1 ->

Blank -> SpikedSample 2 (Spike Conc. 1) -> SpikedSample 2 (Spike Conc. 2) -> UnspikedSample 2 ->

Blank -> and so forth...



Addition Calibration:

Blank -> SpikedSample 1 (Spike Conc. 1) -> SpikedSample 1 (Spike Conc. 2) -> UnspikedSample 1 -> UnspikedSample 2 -> UnspikedSample 3 -> and so forth...

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nphfm2009
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ICP-MS中有这两种方法吗,我还真不知道,我只知道有标准加入法Standard Addition Calibration
more_strange_miss
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1)应该是内标法吧
2)应该是标准加入法

标准加入法主要是针对样品基质对被测元素有干扰的情况下使用的,
在做好的样品中,分配加入不同浓度点的被测元素的值,如2,4,6,8PPB,读出一条曲线,然后,再读没有加标的样品,可以读出其读数,
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baadavid
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原文由 more_strange_miss(v2687671) 发表:
1)应该是内标法吧
2)应该是标准加入法

标准加入法主要是针对样品基质对被测元素有干扰的情况下使用的,

在做好的样品中,分配加入不同浓度点的被测元素的值,如2,4,6,8PPB,读出一条曲线,然后,再读没有加标的样品,可以读出其读数,


谢谢您的关注。

1) 是标准加入法
2) 是标准加入法的一种变种,在similar matrix情况下使用。
您可以参考Robert Thomas的 Practical Guide to ICP-MS 一书 第117页。

单我对2) 法 不是很理解。 期待专家高手前来指点迷津。
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baadavid
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原文由 nphfm2009(nphfm2009) 发表:

ICP-MS中有这两种方法吗,我还真不知道,我只知道有标准加入法Standard Addition Calibration


昨天之前我也是如此,第二种方法在 Robert Thomas的 Practical Guide to ICP-MS 一书 第117页 也有提及。但是我不是很理解。
more_strange_miss
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baadavid
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原文由 more_strange_miss(v2687671) 发表:

额,你不理解的地方在哪里。。


1. 在ICP-MS中Addition Calibration 和 Standard Addition Calibration的区别是什么呢?

2. Addition Calibration应该如何翻译?

3. Addition Calibration 在那种条件下才能使用?

4. 为何similar matrix Sample可以使用第一个Sample的Standard Addition Calibration 曲线直接测定其它的Sample?
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光哥
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又乱码,真是随时受不了。不知是该腹黑论坛,还是该BS我的xt883。用手机上其他网站的时候极少出现乱码的。

我个人对这两种的理解:

1、第一种才是严格意义上的标准加入法;第二种是简化的,应用上有些限制;

2、标准加入法的作用之一是消除/降低待测溶液基体的影响;理论上本批次的每个待测溶液的基体不可能完全一致的,所以严格上需要用第一种;

3、但是当某些情况下,例如高纯酸、高纯硅料挥发硅后剩余的溶液。如果处理得当的话,本批次的每个溶液的成分已经非常接近,可认为它们的基体影响是一致的。那么这个时候使用第二种方法可以大大降低工作量。

4、其实第二种标准加入法还可以配合着内标法一起用,这样测试会更精确一些,我用过。

题外话,有点不理解的是,7500cs装机的时候,安装工程师的现场培训一般都会说到这个的。并且7500的那个需要一个按键,将sample1加标所得到的曲线转换成外标法曲线,然后来测试sample2、、、、而7700系列的这个功能时自动完成的。。。

请指正。
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2013/4/18 11:40:04 Last edit by xsh1234567
more_strange_miss
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Standard Addition Calibration:在需要分析的样品中加入已知含量的标准溶液,依次测定样品,样品加标系列的强度,通过线性曲线中截距为0时的浓度值计算样品结果的方法。适用基体复杂,含量较低的样品,如高盐分,高粘度,或者高基体。

这个Addition Calibration  我个人理解为标准曲线法(外标或者内标),我不太确定。。不好意思哈。。。
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原文由 more_strange_miss(v2687671) 发表:
Standard Addition Calibration:在需要分析的样品中加入已知含量的标准溶液,依次测定样品,样品加标系列的强度,通过线性曲线中截距为0时的浓度值计算样品结果的方法。适用基体复杂,含量较低的样品,如高盐分,高粘度,或者高基体。

这个Addition Calibration  我个人理解为标准曲线法(外标或者内标),我不太确定。。不好意思哈。。。


讨论的是两种标准加入法,External standardization用的是Standard Solution ,这里是Spiked Sample (Spike Conc. n) .而且是用Spiked Sample 1 来测定其它的unSpiked Sample.
baadavid
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原文由 光哥(xsh1234567) 发表:
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