主题:【转帖】(紫外/可见)吸光光度法讲座(2)

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——导致偏离朗伯-比尔定律的因素

在吸光光度分析中,导致偏离朗伯-比尔定律的原因很多,但基本上可分为物理和化学两个方面。属于物理原因的主要是入射光的单色性不纯所造成的;化学方面主要是由于溶液本身化学变化造成的。

(1) 单色光不纯引起的偏离

严格说来,朗伯-比尔定律只适用于单色光。但由于仪器分辩能力所限,入射光实际为一很窄波段的谱带,即在工作波长附近或多或少含有其他杂色光。这些杂色光将导致朗伯-比尔定律的偏离。

(2) 溶液本身引起的偏离

溶液本身引起的偏离有以下原因:

1)溶质和溶剂的性质。碘在四氯化碳溶液中呈紫色,在乙醇中呈棕色,在四氯化碳溶液中即使含有1%乙醇也会使碘溶液的吸收曲线形状发生变化。溶液的折光指数(n)随溶液的浓度改变而变化,并对吸光度有影响。当溶液浓度低于0.01mol/L时,n基本上是一常数,这也说明朗伯-比尔定律只有在低浓度中应用才是正确的。

2)介质不均匀性。朗伯-比尔定律是适用于均匀、非散射的溶液的一般规律,如果被测试液是胶体溶液、乳浊液或是浊液,则入射光通过溶液后,除了一部分被试液吸收,还会有反射、散射使光损失,导致透光率减小,吸光度异常增大,造成对朗伯-比尔定律的偏离。

3)溶质的离解、缔合、互变异构及化学变化。离解是偏离朗伯-比尔定律的主要化学因素。溶液浓度的改变,离解程度也会发生变化,吸光度与浓度的比例关系便发生变化,导致偏离朗伯-比尔定律。

溶液中有色质点的聚合与缔合,形成新的化合物或互变异构等化学变化以及某些有色物质在光照下的化学分解、自身的氧化还原、干扰离子和显色剂的作用等,都对遵守朗伯-比尔定律产生不良影响。





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——应用吸光光度法测定配合物的组成

用吸光光度法测定配合物的组成是比较简便有效的,这里介绍几种测定有色配合物组成的方法。

1 连续变化法(等摩尔系列法)

此法又称Job法,在实验条件下,将所研究的金属离子M与试剂R配制成一系列浓度比(cM:cR)连续变化的,而其总浓度(Q=cM+cR)相等的溶液。对这一系列溶液,在一定波长下测定其吸光度A,用A作纵坐标,以连续变化的浓度比cM :cR(常用浓度相同的M与R的体积比)为横坐标作图。吸光度最高点相应的横坐标cM :cR(在浓度相同时为体积比VM :VR),即为配合物的组成比。

假设金属离子M和试剂R有如下反应:

aM十bR = MaRb

M和R以各种比例浓度混合,在所得的一系列溶液中,两者的总浓度保持一定(设为Qmol/L)。当反应达到平衡时,若M的浓度为m mol/L,R的浓度为n mol/L,生成的配合物MaRb的浓度为y mol/L,则平衡常数为:

K=y/(manb)

上式两边取对数得:

lgy=a lgm+b lgn+lgK

将上式微分

dy/y=a dm/m+b dn/n

当吸光度达到最大值时,其一阶微分为零,则

dy/y=0

因此 a dm/m+b dn/n=0

由 [M]=m+ay;[R]=n+by

所以 [M]+[R]=m+ay+n+by=Q

(a+b)y=Q-m-n

上式微分得 (a+b)dy=-dm-dn

当dy=0时,dm=-dn,代入式1-31

-a dm/m+b dn/n=0

则 m/n=a/b 即 m=na/b

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吸光度最高点相应的横坐标CM :CR,即配合物的组成比。



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——应用吸光光度法测定配合物的组成

2 平衡移动法

在一系列相同体积的容量瓶中,加入一定量的金属离子M,以及逐点增量的显色剂R(保持M尚未全部形成配合物),显色定容使反应达到平衡,相对于各自的空白测量这一系列溶液的吸光度。在另一同体积容量瓶中,加入同样量M,过量的显色剂R,以便使M最大限度地被R配合,然后相对其空白测定最大吸光度Amax,以lg [Ai /(Amax-Ai)]对lg[R]作图,所得直线斜率即为配合比。这种方法称为平衡移动法又叫做有限对数法。此法对离解度较大的配合物以及可形成几种配合物的体系,也能得到满意的结果,因此应用较广。

假设配合平衡为

M+nR = MRn

K稳=[MRn] /([M][R]n)

lg([MRn] / [M])=lgK稳+n lg[R]

因为 [MRn] / [M]=Ai /(Amax-Ai)

所以 lg [Ai /(Amax-Ai)]=n lg[R]+lgK稳 (1-32)

用lg [Ai /(Amax-Ai)]对lg[R]作图,所得直线斜率即为n。当l-32式中lg [Ai /(Amax-Ai)]=0时,lgK稳=-nlg[R],因此,本法还可以求出配合物的表观稳定常数。

有时,所用显色剂的纯度并不知道,那么[R]的精确值就难以确定,但这并不影响平衡移动法的使用,可以用加入显色剂溶液的体积Vi去代替[R]。这可以通过简单的推导来说明。

lg [Ai /(Amax-Ai)]=n lg[R]+lgK稳

=n lg(Vic未/V测)+lgK稳

=n lgVi+n lg(c未/V测)+lgK稳

=n lgVi+K’

式中 Vi——系列溶液各点加入显色剂溶液的体积;

c未——尚未精确知道的显色剂溶液浓度;

V测——显色测定溶液的体积;

K’——n lg(c未/V测)+lgK稳。




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——应用吸光光度法测定配合物的组成

3 摩尔比法

摩尔比法也称饱和法。此法是根据在配合反应中金属离子M被显色剂R所饱和的原理来测定配合物的组成的。

在实验条件下,我们制备一系列体积相同的溶液。在这些溶液中,固定金属离子M的浓度,依次从低到高地改变显色剂R的浓度,然后测定每份溶液的吸光度A,随着[R]的加大,形成配合物的浓度[MRn]也不断增加,吸光度A也不断增加,当[R] :[M]=n时,[MRn]最大,吸光度也应最大。这时M被R饱和,若[R]再增大,吸光度A即不再有明显增加。用测得的吸光度对[R] / [M]作图,所得曲线的转折点相对应的[R] / [M]值,即为配合物的组成比。

用摩尔比法可以求配合物MRn的稳定常数K稳,其反应式为

M+nR=MRn

K稳=[MRn] /([M][R]n)

当金属离子M有一半转化为配合物MRn时,即[MRn]=[M],则

K稳=1 / [R]n (1-33)

因此,只要取摩尔比法曲线的最大吸光度的一半所对应的[R],并将已求得的n代入,即可求得配合物的稳定常数K稳。
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——应用吸光光度法测定配合物的组成

4 斜率比法

它是利用两条直线的斜率之比来测定配合物的组成。主要用来测定离解度小的配合物。

如果溶液中只存在下述反应:

aM十bR=MaRb

先固定R的浓度,并保证过量,加入少量不同浓度的M,则配合物MaRb的平衡浓度与加入溶液中M的浓度cM成正比:

[MaRb]=cM / a

A=εl[MaRb]=εl cM / a

以A对CM作图,就得到一条斜率为S1的直线:

S1=εl / a

同理,如果保持M大量过剩并固定浓度,改变R的浓度,则得到一条斜率为S2的直线:

S2=εl / b

S2 / S1=(εl / b)/(εl / a)=a / b (1-34)

因此,两直线斜率之比,就是配合物的组成比a / b。



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