主题:【求助】离子色谱CarboPac P200柱子,会被蛋白污染吗?

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StantonTang
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实验室经常用阴离子柱子 P200分析低聚糖,但是样品里经常有酶也就是蛋白质。
蛋白质有很多羧基,有时大分子,会保留在柱子上难以去除吗?
因为用一段时间峰形就不太好,基线也不太好,怀疑是不是蛋白太多。
如果可能是这样原因,这个柱子怎么再生?
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m3169744
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用含盐酸胍或者尿素的流动相冲洗,然后用水冲洗,然后低浓度甲醇水冲洗。最后换成你的流动相进样分析试试有没有改善?
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