主题:【求助】如何驱赶氢氟酸或降低氢氟酸腐蚀仪器?

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专打小鲁班
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原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:
理由呢?在消解完成后的赶酸,元素都转化成化合物溶于溶液中,为什么会损失!?
你这个太理论化,消解后赶酸是在一个完全敞口的环境中去进行的,并不是一个 封闭的体系,加上各种元素的沸点都不同,你就能保证全部都容进溶液里面去了?更何况赶酸的程度你能把握的很准确吗?
sdlzkw007
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原文由 专打小鲁班(Insm_93e93220) 发表:
你这个太理论化,消解后赶酸是在一个完全敞口的环境中去进行的,并不是一个 封闭的体系,加上各种元素的沸点都不同,你就能保证全部都容进溶液里面去了?更何况赶酸的程度你能把握的很准确吗?
理论用来指导实践,我们这20多年做下来,一直都还不错。
专打小鲁班
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你这种方法我很少用,从我接收这边我们一直用的高压微波消解,省时省力,结果一直也不错
次元之暗面
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理论用来指导实践,我们这20多年做下来,一直都还不错。
我注意到砷的氟化物和氯化物都是低沸点的,所以才不打算使用加热赶酸的方法。请问你用加热赶酸时砷的回收率如何?
次元之暗面
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原文由 专打小鲁班(Insm_93e93220) 发表:
你这种方法我很少用,从我接收这边我们一直用的高压微波消解,省时省力,结果一直也不错
要是有微波消解我就不用那么烦了,BOSS不肯给钱修仪器啊
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原文由 次元之暗面(v3195919) 发表:
要是有微波消解我就不用那么烦了,BOSS不肯给钱修仪器啊
我算是看透了,老板都是抠的要死,不给你修,那咱们都闲着。业务完不成着急的还是领导。
仪器精英
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肆意
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原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:理由呢?在消解完成后的赶酸,元素都转化成化合物溶于溶液中,为什么会损失!?
你们赶酸温度一般设置多少,个人经验超过130℃,hg就会造成损失,常用浓度0-40ppb左右
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