主题:【求助】CNAS质量手册附件

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miaomimi_w
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目前CNAS实验室质量手册有下图中的11个附件,但是部分附件可能涉及经常修改,就意味着质量手册需要经常修改,请问各位:
1.下图中的附件是否必须,预备仅保留附件1、2是否可行?其余附件如必须,是否可拿出手册,作为单独文件保存?
2.是否可将附件全变成资料性附录,这样即使修改附录也不需要修订质量手册。
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检测老菜鸟
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我的理解,不可以。质量手册相当于总纲,它包含的东西是指导你做程序文件等的依据,就比如你的关键人员,看似可以单独挤出来做一个,但实际上呢,你的程序文件审批就用到了,没有这个附录,你拿什么证据去做你的程序文件的审批,不要说你做一个二级三级文件,然后去指导二级,不存在的
andychan59
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以往的管理是放在管理手册中,方便管理和查阅。现在新的准则也没有规定,连管理手册、程序文件都不写了,只写形成文件,所以说怎么方便怎么操作,只要你方便管理、方便使用、真正起到作用,又何必较真形式呢!
zal
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觉得附件4和11没必要符,
程序文件是单独的,会有目录,
仪器设备一览表可以单独存放,
上述如变化改动比修订手册方便~
miaomimi_w
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原文由 zal(zal) 发表:觉得附件4和11没必要符,程序文件是单独的,会有目录,仪器设备一览表可以单独存放,上述如变化改动比修订手册方便~
谢谢,准备这次拿掉了~
miaomimi_w
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原文由 andychan59(andychan59) 发表:以往的管理是放在管理手册中,方便管理和查阅。现在新的准则也没有规定,连管理手册、程序文件都不写了,只写形成文件,所以说怎么方便怎么操作,只要你方便管理、方便使用、真正起到作用,又何必较真形式呢!
嗯嗯,谢谢指教
miaomimi_w
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:我的理解,不可以。质量手册相当于总纲,它包含的东西是指导你做程序文件等的依据,就比如你的关键人员,看似可以单独挤出来做一个,但实际上呢,你的程序文件审批就用到了,没有这个附录,你拿什么证据去做你的程序文件的审批,不要说你做一个二级三级文件,然后去指导二级,不存在的
好吧~我再想想,谢谢
luckfish
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楼主是检测实验室么?是的话,附件10可以取消掉,新版已不做要求。
另外附件8、11可以作为资料性附件。
承之
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原文由 luckfish(luckfish) 发表:
楼主是检测实验室么?是的话,附件10可以取消掉,新版已不做要求。
另外附件8、11可以作为资料性附件。
旧版没要求 新版要求了吧 旧版区分 检测与校准 ,新版没有区分检测与校准 统一都要量值溯源图了
承之
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球球雪
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手册里只规定模板模式,实际图更新做签发,一定要加修订历史
手机版: CNAS质量手册附件
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