后续将有专属客服与您沟通!
关注微信公众号查看留言进度 接收留言处理通知
0
ID:v3161192
行业:其他
积分:0升级还需100积分
声望:0升级还需100声望
注册时间:0000-00-00
最后登录时间:0000-00-00
请确认联系方式
请输入您的联系方式
提交留言即视为您同意遵守 《服务协议》和 《隐私权政策》
ID:v3295053
ID:andychan59
ID:zal
原文由 zal(zal) 发表:觉得附件4和11没必要符,程序文件是单独的,会有目录,仪器设备一览表可以单独存放,上述如变化改动比修订手册方便~
原文由 andychan59(andychan59) 发表:以往的管理是放在管理手册中,方便管理和查阅。现在新的准则也没有规定,连管理手册、程序文件都不写了,只写形成文件,所以说怎么方便怎么操作,只要你方便管理、方便使用、真正起到作用,又何必较真形式呢!
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:我的理解,不可以。质量手册相当于总纲,它包含的东西是指导你做程序文件等的依据,就比如你的关键人员,看似可以单独挤出来做一个,但实际上呢,你的程序文件审批就用到了,没有这个附录,你拿什么证据去做你的程序文件的审批,不要说你做一个二级三级文件,然后去指导二级,不存在的
ID:luckfish
ID:dacaoyu
原文由 luckfish(luckfish) 发表:楼主是检测实验室么?是的话,附件10可以取消掉,新版已不做要求。另外附件8、11可以作为资料性附件。
ID:v2785656