主题:【求助】气相色谱做苯标准曲线,峰杂乱,而且全部粘在一起怎么回事啊。

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麋鹿先生
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这个怎么回事啊。
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麋鹿先生
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:条件了解一下,分离度不够
进样器150,柱箱65,检测器250
dadgoh
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phoenics
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xiaogumd11
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进样器150,柱箱65,检测器250  条件问题不大,苯应该出峰。是什么柱子
xx_dxd_xx
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用的什么柱?按50325的标准,用SE-30大口径毛细管柱应该是柱温50度、流速4mL/min
麋鹿先生
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原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:用的什么柱?按50325的标准,用SE-30大口径毛细管柱应该是柱温50度、流速4mL/min
用的毛细管柱。都是符合标准的
麋鹿先生
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麋鹿先生
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原文由 dadgoh(dadgoh) 发表:色谱条件不对或柱效不够。
我问了技术师傅。他说前面那些粘连的峰都是甲醇,后面那个单独的很小的峰是苯。但是我最后看了峰面积。跟0.5ug含量的苯峰面积小了一半多。。
xiaogumd11
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甲醇和笨不行,很难分开,建议用二硫化碳稀释一下,再进样
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