主题:【求助】用液相色谱以及新的C18柱子测定样品,峰提前了

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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:你的样品有问题了吧,标准品有没有问题
可能是吧?样品3天前测都没问题,我把样品避光放冰箱里的
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原文由 爱吃苏蟹蟹(Insp_95312ab9) 发表:可能是吧?样品3天前测都没问题,我把样品避光放冰箱里的
我测定的就是标准品处理好的
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原文由 爱吃苏蟹蟹(Insp_95312ab9) 发表:可能是吧?样品3天前测都没问题,我把样品避光放冰箱里的
我测定的就是8个生物胺单标和8个生物胺的混标
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:你的样品有问题了吧,标准品有没有问题
我测定的就是8个生物胺的单标和8个生物胺的混标处理好的进样。前3天测都没问题,避光放冰箱储藏了拿出来测就成这样了
检测老菜鸟
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你刚说你的流动相密封?你重新配置那个流动相试试
夏天的雪
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:你刚说你的流动相密封?你重新配置那个流动相试试
我没有把它们混在一起,就是单独瓶子装的超纯水和色素级乙腈
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原文由 爱吃苏蟹蟹(Insp_95312ab9) 发表:我没有把它们混在一起,就是单独瓶子装的超纯水和色素级乙腈
色谱级的乙腈
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原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:混在一起试试,单泵,还有就是多平衡一会色谱柱
平基线平了70分钟
夏天的雪
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走等度方法,或者梯度走重复性,看仪器是否有问题,有条件可以重配一下标准溶液,检查是否是样品的原因,再者就是色谱柱的平衡,流动相的缓冲能力不够
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