主题:【求助】原子吸收分光光度计

浏览0 回复34 电梯直达
WUYUWUQIU
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原文由 萌萌仙儿(Insm_c18909e6) 发表:
不调的话可以吗?因为曲线和样品都做完了。不然还得来一遍有可能。也可能样品随曲线改变。
可以,影响不大,但是不太准确而已
wangjunyu
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萌萌仙儿
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原文由 wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:把进样管放到空白里面调零 或者自动增益一下
嗯嗯
Jason
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夕阳
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原文由 萌萌仙儿(Insm_c18909e6) 发表:
仪器没办法校零,
楼主使用的是石墨炉法吧?
萌萌仙儿
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原文由 夕阳(anping) 发表: 楼主使用的是石墨炉法吧?
火焰,
行走的不确定度
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标曲线前调零就好,如果后面空白样品还是出现几个零点零几的负值,那么可以进个11次空白,计算下检出限,看能否达到你们的使用要求,如果满足,那么这个示值稳定性就对你们的使用没有影响。注意等示值稳定后确认测量
夕阳
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原文由 萌萌仙儿(Insm_c18909e6) 发表:
火焰,
既然是火焰法,为何仪器不能用标准空白调零啊?
夕阳
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原文由 萌萌仙儿(Insm_c18909e6) 发表:
你说的也是用水调零?


火焰法调零有两种措施:
(1)用标准样品的空白调零。这样做的好处是工作曲线的空白是过曲线的零点的;但是这种做法要保证标准空白的纯洁度,尤其是空白液里面的硝酸的纯度要高,否则可能在测试未知样品时出现负值;这是因为有的样品的吸光度可能比标准空白还低之故。
(2)用去离子水调零。这种做法的优点是保证标准空白不会产生负值;因为标准空白是由去离子水和硝酸配制而成,其吸光值肯定要比去离子水的吸光值要高些。但是这种方法同样要注意标准空白的纯度,否则假如标准空白的吸光值过高的话,工作曲线会产生截距,使检测的本底值抬高。
该帖子作者被版主 yang_qingwen6积分, 2经验,加分理由:耐心解释
夕阳
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原文由 萌萌仙儿(Insm_c18909e6) 发表:
仪器没办法校零,
你的仪器没有调零功能吗?
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