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主题：【求助】206nm检测波长下能用梯度洗脱程序吗？

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Insm_7c3cbd3f
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发表于：2019/03/16 14:16:45 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱条件：
流动相A：正己烷
流动相B：异丙醇：超纯水：0.1%乙酸=86:13:1
流速：0.7ml/min，检测波长：206nm，Alltima Alltech 5u硅胶柱
梯度洗脱程序：
              A            B
0min    30%      70%
5min    30%      70%
15min  10%      90%
18min  10%      90%
19min  30%      70%
22min  30%      70%

前面5min保持流动相比例不变，一些组分能得到分离，后面开始增加流动相B的比例，根据样品中组分的性质，在流动相B比例增加后（极性增加），图中最高峰（极性物质）的右侧应该会有一个峰出来，实际未出峰，而且基线往下漂移了，不知道什么原因。在25min处还出现了包子一样的峰，不知道是啥，难道是因为增加了流动相A的比例造成的？
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夏天的雪
bingwang228
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2019/3/16 23:21:59 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不出峰可能是与主成分未分离，可以改变流动相试试，看能否出峰。后面的鼓包可能是梯度引起的，也可能是杂质
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dadgoh
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2019/3/17 9:32:02 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进一步优化一下梯度看看。
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lijing320323
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2019/3/17 9:54:45 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
调整流动相
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Insm_7c3cbd3f
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2019/3/17 10:34:58 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由lijing320323(lijing320323)发表:调整流动相
是调节比例还是换别的溶剂？
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