主题:【求助】铁盲样考核

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李学尧
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按照国标二氮杂啡测铁的方法测铁的盲样,先进行粗测(直接在安培瓶中取2ml盲样放入50ml比色管中,然后加入2ml hcl,1ml盐酸羟胺,静置5min,再加入2ml二氮杂啡,10乙酸铵缓冲溶液,得到0.194mg/l的值),然后按照国标的方法(在加热过程中并没有爆沸,用电热板加热,电热板温度在520度左右。加热直到锥形瓶中水样为25ml左右)进行盲样测试,但是只得到0.066mg/l的结果,标线的线性为0.9995,空白值吸光度为0.0230。粗测的值在盲样值的范围内。求各位帮帮忙解答一下,谢谢。
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测铁的盲样不含基体干扰物质,目标物形态为亚铁,不用消解直接显色就能测准,这也是粗测值能在盲样值范围内的原因;楼主那个温度高达520度左右的电热板消解是错误的,由于盲样的性质是亚铁,即便只是加热100摄氏度煮沸也必造成损失。
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2019/4/22 20:07:24 Last edit by wangliqian
李学尧
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原文由 老兵(wangliqian) 发表:测铁的盲样不含基体干扰物质,目标物形态为亚铁,不用消解直接显色就能测准,这也是粗测值能在盲样值范围内的原因;楼主那个温度高达520度左右的电热板消解是错误的,由于盲样的性质是亚铁,即便只是加热100摄氏度煮沸也必造成损失。
标准物质也是亚铁,每次做标线,0.2浓度的吸光值还是挺稳定的,应该怎么加热煮沸好些?
老兵
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原文由 李学尧(v3124561) 发表:
标准物质也是亚铁,每次做标线,0.2浓度的吸光值还是挺稳定的,应该怎么加热煮沸好些?
亚铁不宜加热时间过长。
李学尧
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原文由 老兵(wangliqian) 发表: 亚铁不宜加热时间过长。
因为要煮沸至剩余30ml左右,所以每次加热要是20min左右,应该多少度加热煮沸和加热多长时间合适呢?
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