原文由 pingguwu(pingguwu) 发表:
在动物组织兽药残留检测过程中,本人认为四环素类药物相对比较难做,因为水溶性大(溶剂提取不能采用),相对不稳定,前处理要求高。目前国家标准、农业部、商检等部门采用磷酸、EDTA、三氯乙酸溶液或者Na2EDTA—Mc11vaine缓冲溶液提取,提取液过C18、或者HLB、或者HLB+Carboxylic
acid阴离子交换柱等等。
本人很想跟大家探讨一下四环素类药物检测过程,大家是用那种固相萃取柱的。如果样品加标0.05~0.1mg/kg,回收率在70%以上的,请将经验跟大家共享一下。
如果谁有问题,请大家提出来,我也会帮助大家。
原文由 smallhill(smallhill) 发表:原文由 pingguwu(pingguwu) 发表:
在动物组织兽药残留检测过程中,本人认为四环素类药物相对比较难做,因为水溶性大(溶剂提取不能采用),相对不稳定,前处理要求高。目前国家标准、农业部、商检等部门采用磷酸、EDTA、三氯乙酸溶液或者Na2EDTA—Mc11vaine缓冲溶液提取,提取液过C18、或者HLB、或者HLB+Carboxylic
acid阴离子交换柱等等。
本人很想跟大家探讨一下四环素类药物检测过程,大家是用那种固相萃取柱的。如果样品加标0.05~0.1mg/kg,回收率在70%以上的,请将经验跟大家共享一下。
如果谁有问题,请大家提出来,我也会帮助大家。
请问检测限是多少?样品浓缩倍数有多大?标准品能走到多少mg\kg??谢谢!