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主题：【求助】分析四环素类物质

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发表于：2019/05/19 11:25:28 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用LC-MSMS分析四环素类物质，已经在流动相中加了5mmol的草酸，土霉素物质峰型还比较好，四环素有点前沿峰，金霉素和强力霉素拖尾特别严重，前面有好几个小峰中间一直分不开的。有没有分析过相关物质的大神帮忙分析一下，这种情况要怎么解决呢？
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hujiangtao
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2019/5/19 14:54:42 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液质不要加草酸 不易挥发 加甲酸峰型就不错啊
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有水有渝
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2019/5/19 20:03:51 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
确认加甲酸和乙酸会好点
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Insm_14782cf2
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2019/5/19 20:19:21 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不加草酸只加甲酸的话，都不能出峰，之前都试了，你们都是用的什么流动相呢，标样直接用加0.1%的甲酸的水相做流动相峰型都很好吗？有加其他物质比如EDTA吗？
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检测老菜鸟
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2019/5/20 15:43:27 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
0.1%甲酸水 
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陈三
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2019/5/25 7:31:14 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我这边用的A:5mmol/L乙酸铵 0.1%甲酸；B：0.1%甲酸乙腈。四环素和金霉素都不太稳定，会分解成异构体，注意梯度洗脱把他们分开，多西环素可能也会和四环素互相干扰，注意分离。我这边用的是5cm的岛津ms柱可以分开
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Insm_14782cf2
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2019/6/2 17:21:52 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由陈三(v3101087)发表:我这边用的A:5mmol/L乙酸铵 0.1%甲酸；B：0.1%甲酸乙腈。四环素和金霉素都不太稳定，会分解成异构体，注意梯度洗脱把他们分开，多西环素可能也会和四环素互相干扰，注意分离。我这边用的是5cm的岛津ms柱可以分开
您好，方便提供一下梯度程序吗？
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