主题:【求助】气相色谱新柱子所有峰都拖尾?

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maoym
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您好,遇到峰拖尾问题,无计可施了,特向您请教,望点播。我们使用的是新色谱柱,自动进样,不分流衬管,以前相同型号的做挥发性有机酸标样出峰很好,现在相同条件进样一开始是有分裂峰,后来改变进样量和升温程序后峰不分裂了但是所有峰都拖尾,试着减小、增大载气流速,改变升温程序,所有峰也都拖尾,前不久才换的衬管。谢谢!
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xiaogumd11
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首先稀释一下或增加分流比,看看,如果还是这样,有可能色谱柱没有装好,或是柱子不合适
qqqid
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用的不分流进样吗?
从你的色谱图上看,峰还是很大的,用分流进样试试。
枫叶??
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安平
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