主题:【求助】火焰测钾吸光度太高了

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Insm_8bd62212
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仪器是海光GGX-810,我用的制的超纯水,然后空白吸光度有时候会跳到0.0100,标准点为0.1 0.2 0.5 0.8  1mg/L  但是0.1的时候吸光度就0.2左右了,太高了,燃烧器高度已经最低了,乙炔流量调了下没有什么反应,也偏转了燃烧器,但是还不够,还是有0.15左右,我再偏,燃烧头就烧到了,立马关了火,次灵敏线吸光度又太小,第一个点才0.0055,调了下参数也是没啥变化,,火焰放1%硝酸里火焰是从蓝色里面看出有点黄,求各位专家给点意见!在问个问题,钾钠盲样放冰箱一个月是不是没用了,测了下没啥吸光度了!
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Insm_8bd62212
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看错了,是钠,我配的钾钠混标,都是0.1 0.2 0.5 0.8 1mg/L的  钾偏转了最高点0.9吸光度,不过前面三个点线性并不好,被后面两个点强行拉上去的。可是钠太高了,0.1就有0.4吸光度,偏转燃烧头才0.2还是掉不下来,求专家解答!另这个曲线能不能用,之前的盲样吸光度没了,估计没用了,所以这个曲线还不知道行不行
冰山
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偏转燃烧头就可以降低信号值,因为缩短了光程。0.1-1.0mg/L的浓度范围转45度应该就可以了,效果不好不应该。上个测试火焰的图片?
王大大
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原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:偏转燃烧头就可以降低信号值,因为缩短了光程。0.1-1.0mg/L的浓度范围转45度应该就可以了,效果不好不应该。上个测试火焰的图片?
我偏转30度左右,点火的着火了。。
王大大
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原文由 王大大(Insm_8bd62212) 发表:我偏转30度左右,点火的着火了。。
就是这个小管子。。着火了,然后他就自己熄灭了!
ldgfive
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你先排查一下标准溶液有没有污染
有没有可能是配制错了,或是母液污染了
你的标准溶液是保存在塑料瓶里还是玻璃瓶中呀?
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王大大
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原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:你先排查一下标准溶液有没有污染有没有可能是配制错了,或是母液污染了你的标准溶液是保存在塑料瓶里还是玻璃瓶中呀?
打扰了!好像真配错了!配的1-10!!谢谢大佬
??
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夕阳
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K的工作曲线相关系数0.9937已经很不错了,尤其采用的是一次线性方程计算的,那就更不错了。
但是为何1mg/L的K的吸光值能达到0.8964Abs之高?实在有些不解。尽管K是一种灵敏度很高的元素,但是1mg/L的浓度竟然可以测到0.8964Abs之高,我认为这不太正常;也许我是孤陋寡闻了。我使用的仪器,不偏转燃烧头,1mg/L的K的吸光值才0.1Abs。
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夕阳
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原文由 王大大(Insm_8bd62212) 发表:
就是这个小管子。。着火了,然后他就自己熄灭了!
这个“小管”是引导火焰喷射管,燃烧头被点燃后,延迟时间到了,他自然就熄灭了,不可能永久地喷射啊?
王大大
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原文由 夕阳(anping) 发表:K的工作曲线相关系数0.9937已经很不错了,尤其采用的是一次线性方程计算的,那就更不错了。但是为何1mg/L的K的吸光值能达到0.8964Abs之高?实在有些不解。尽管K是一种灵敏度很高的元素,但是1mg/L的浓度竟然可以测到0.8964Abs之高,我认为这不太正常;也许我是孤陋寡闻了。我使用的仪器,不偏转燃烧头,1mg/L的K的吸光值才0.1Abs。
老师我配错了,10的达到0.9。。!尴尬!
夕阳
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原文由 王大大(Insm_8bd62212) 发表:
老师我配错了,10的达到0.9。。!尴尬!
这就对了。如果楼主配制正确的话,那么1mg/L的吸光度就是0.09Abs了,与我的仪器检测的0.1Abs结果相似了。
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