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主题：【求助】标准加入法

浏览0 回复27 电梯直达
李冰
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发表于：2019/08/19 20:10:01 楼主 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问各位老师，做氢氧化铝的镉时，用标准加入法。按下面图片镉的方法操作。取四份含同样多供试品溶液，其中一份不加对照品，另三份加不同浓度的对照品，对照品的浓度分别加多少？
该帖子作者被版主 冰山加 5积分， 2经验，加分理由：话题
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初心
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2019/8/21 16:49:08 27楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 李冰(Insm_463f6fd1) 发表:嗯嗯，之前曲线镉是未检出，那标准加入法镉（不加标的样品）数值也是未检出的吗
这么说吧，假设样品的吸光值为a，样品+镉标液的吸光值为b，a<b-a，则判定样品合格，反之则不合格，还有就是测量完加标样之后，要空烧石墨管2-3次，以去除残留
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李冰
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2019/8/21 14:34:07 26楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 初心(m3170710) 发表:比加标的还大？
嗯嗯，之前曲线镉是未检出，那标准加入法镉（不加标的样品）数值也是未检出的吗
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初心
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2019/8/20 18:02:23 25楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 李冰(Insm_463f6fd1) 发表:就是这样的，而且不加标的数值很大
比加标的还大？
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李冰
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2019/8/20 14:03:25 24楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 初心(m3170710) 发表:做的是杂质限度检查，不需要做曲线，比较吸光度即可，
就是这样的，而且不加标的数值很大
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李冰
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2019/8/20 13:42:47 23楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 初心(m3170710) 发表:做的是杂质限度检查，不需要做曲线，比较吸光度即可，
嗯嗯，现在知道了，上机操作应设置几个测量加样，为什么我设置完会有空白
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初心
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2019/8/20 12:45:47 22楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
做的是杂质限度检查，不需要做曲线，比较吸光度即可，
该帖子作者被版主 yang_qingwen加 3积分， 2经验，加分理由：欢迎讨论
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zyl3367898
zyl3367898
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2019/8/20 11:58:27 21楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
加标后的浓度，可以在直线的中间点，2到4都可以。
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冰山
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2019/8/20 11:04:24 20楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准加入法不难理解。把样品溶液当成稀释液，做四个点的标曲就好。需要注意的是:一，加标后的终浓度不能超过标曲上限浓度;二，加标的体积要尽量小，不能过分影响样品的基质环境。
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冰山
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2019/8/20 10:50:24 19楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
别人一般是2-3ug/L
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冰山
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2019/8/20 10:49:06 18楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 李冰(Insm_463f6fd1) 发表:哦哦，0ng/ml        0.8ng/ml    2ng/ml      4ng/ml        8ng/ml     
不可能吧？你的镉标曲上限浓度能有八8ng/mL？这个时候标曲还是直的吗？进样量是多少uL？
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