主题:【求助】按国标做苯系物的问题

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lwg_kszx
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我开始用的国标柱温80度,柱流量3.0,甲醇苯出峰直接在一起了,现在改的柱温50度,还是分不好,甲醇拖尾。。
我只是苯的甲醇标样,50微克每毫升的。。按标准上已经是比较高的浓度了,苯峰面积很小,那低浓度峰都没了啊。。。条件该怎么改呢?
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langyabeilei
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甲醇与苯出峰时间重叠,这个问题解决:1、挑选合适的色谱柱、2、降低柱温箱、3、调整一下流速和分流比试试,有的有些改观,有的还是依旧,做的不错的就是苯峰出现在溶剂峰的拖尾上。
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