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主题：【已应助】样品提取溶剂不适合，产生前沿峰的原因？

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whhongdan
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发表于：2019/11/04 11:16:07 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液相分析，手动进样器，定量环为20uL，用量程为100uL的进样针吸了80uL的样品溶液，注入液相色谱仪。
考察提取溶剂，分别用不同浓度的乙醇、甲醇和水提取样品。
乙醇、75%乙醇作为提取溶剂，样品产生前沿峰，峰面积相比其他溶剂小了一个数量级，重新进样一次，结果还是一样；甲醇作为提取溶剂，也产生前沿峰，重新进样一次，色谱峰却正常了，而其他浓度的甲醇、乙醇和水提取样品，都没有前沿峰。
最后选用50%甲醇，做完一整套方法学，中途一直都没有前沿峰。
样品浓度应该不大，最高峰才达到200mAU，应该不是进样量超载吧，50%甲醇提取，峰面积还要大得多，都未出现前沿峰。

查了下前沿峰产生的原因，是不是乙醇作为样品溶剂不适合，为什么就会产生前沿峰？
溶剂的洗脱力比流动相大，怎么理解

希望大家帮我分析下，非常感谢！
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2019/11/4 11:16:32 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你这个峰前沿的原因，是溶剂效应。
就是因为溶解样品的溶剂强度大于起始的流动相，使样品溶液进入色谱柱之前发生了扩散，导致峰变宽。
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