主题:【求助】石墨炉做铅,标准曲线跑的还行,为什么样品一直是负的?

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原文由 Insm_e5ea6d7b(Insm_e5ea6d7b) 发表:
样品是什么、前处理用什么酸、酸的纯度级别、用量多少、消解方法是什么、赶酸到多少、定容到多少


样品是乳酸,前处理用5ml西陇化工优级纯硝酸微波消解,赶酸至1ml,定容至25ml。

干燥250 灰化温度800,原子化2000,是不是升温程序需要优化?
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原文由 ayiewnaud(duanweiya) 发表:
背景图漂这么高了,石墨管是不是烧坏挡光了
发了这个帖子后,做了几次发现石墨管坏了。但是换上新的石墨管后,也会出现这种现象。双峰、倒峰、不完整峰,背景吸收过高等现象。
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原文由 wjf1234wjf(v2980992) 发表:
应该是要校正一下
是指空白校正吗?需要怎么做?是不是和原吸火焰一样,先零点校正?然后再进行BLK测试、STD测试?
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原文由 萧翊柏(Insm_9093080c) 发表:
背景矫正关一下
选择不扣背景的模式吗?
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原文由 chaox_knight(Insp_cd2ea06a) 发表:
有的样品会这样,不扣背景试一试
不扣背景的时候,有的样品峰形不好
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