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主题：【已应助】液相色谱峰（喹诺酮）分离

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ivanleo
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发表于：2019/12/03 13:31:11 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用做得氟喹诺酮四种物质有三种物质峰重叠且拖尾严重，试了调小流速、延缓流动相梯度变化斜率、加入醋酸铵缓冲盐全都无效，柱子新买的（xterra RP18,250x4.6)，别人用150的c18都可以做出来。求各位高人指点，别像上次那样每一个人回复啊，拜托了
有什么办法是出峰更加尖锐？我现在1ppm的标液出峰跨度需1分多钟。
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2019/12/3 13:33:45 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我这边也做氟喹诺酮中四种药物的检测，分别是：环丙沙星、恩诺沙星、达氟沙星、沙拉沙星。用的是C18  250mm*4.6mm的色谱柱，分离效果还挺好的。
    我用的流动相是经三乙胺调过PH的磷酸水溶液+乙腈=81:19，等度洗脱，柱温一般在30摄氏度，流速1.0mL/min，进样量20uL。
    新买的柱子峰型很好一般不存在拖尾的情况，针对你的柱子，会不会是你加的醋酸缓冲盐引起的；其次，出现重叠情况，你计算一下你做样的样液的浓度，是不是很大，而且进样量也很大呢？
    希望上述情况能对你有帮助。
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