主题:【已应助】液相色谱跑梯度时出现杂峰?

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malibing
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各位大侠,我在做液相跑梯度时出现了两个杂峰,而且还比较大,梯度是这样设的:0-10min乙腈/水20/80,10-20乙腈/水50/50;20-30乙腈/水80/20,结果在22min和25min左右各有一个杂峰,只进溶剂或空掰进样阀都会有,柱温是25度,请问哪位知道是什么原因造成的啊?
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malibing
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有就有呗,积分时候扣掉就可以了。把梯度放缓一些会好一点
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