实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8042230今日发帖：9 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
测试版面
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【已应助】溶剂峰拖尾怎么办？

浏览0 回复1 电梯直达
wuruiqiqi
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2019/12/13 12:36:17 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用气质分析香气成分，用二氯甲烷做的溶剂，色谱条件前面是40℃保持3分钟然后1.5℃/min到60℃等，溶剂延迟3分钟，但第三分钟的时候还有溶剂峰的后半段，不过峰高不是很高，下降十分缓慢，到10min左右的时候基线才平缓,3到10min有其它物质出现，但是是在这个高基线的基础上的，这是怎么回事，是溶剂的原因还是色谱条件不好？该怎样改善？
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
junxi2008
junxi2008
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2019/12/13 12:47:38 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看你的溶剂峰展宽好几分钟，检查一下仪器硬件吧
色谱柱的柱头安装长度、进样口的污染
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 溶剂峰拖尾怎么办？
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁