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主题：【已应助】气相色谱的使用？

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发表于：2019/12/16 09:15:49 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
气相色谱，型号是7900，想请教一下，在作气相色谱时，如何使各峰成功的分开？除了调节温度和流速，还有其他更好、更快的方法吗？
还想问一下，为何在注样的瞬间，载气流速会突然增大？柱温、进样口、检测器温度之间有什么关系？他们之间的关系会影响到峰的分离吗？
还想问一下，有没有做过气相色谱的指纹图谱，如果有的话，当时是如何进行谱图的条件优化的，不慎感激！
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2019/12/16 9:16:06 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
影响气相色谱分离的有三个因素，柱子、温度、载气流速。第一是你的柱子要选对，很多人认为可能是温度和载气流速，但是我认为是色谱柱，不同的色谱柱对应不同类型的成分，你想要将什么分开就挑选相应的柱子。第二就是你的温度和载气，这两个基本上有一种相辅相成的作用，要慢慢的调，在柱子条件有限的情况下，你就只有调这两个了，运气好还是可以分开的。
进样口的作用是气化你的物质，物质气化了才能进色谱柱，进样口的温度要保证你的物质能气化，色谱柱的温度主要是分离，但是你要让进入色谱柱的物质不要留在色谱柱中，所以色谱柱的最高温度不能低于你得进样口温度。检测器顾名思义就是检测物质了，检测器（辅助）的温度不能低于柱温，不然你的物质就检测不到了，还有可能堵塞色谱柱，污染检测器。我说的是氢火焰和质谱检测器，其他的我就清楚了哈。
最后建议搂主看看色谱分离的书籍，和仪器使用说明。
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