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主题：【已应助】大环内酯抗生素标准品液相色谱峰问题

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发表于：2020/02/11 09:57:17 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱条件：
    流动相，乙腈：0.5磷酸水溶液（含0.7%）三乙胺=30:70，柱温30度，进样量20ul  UV=280nm; 标准品色谱图本身峰高较低，10ppm峰高8左右，面积200左右，杂峰一直存在，由于物质峰本身较小，杂峰不检出，但与物质峰较近，请问这种色谱图正常吗？前延峰该如何改善消除？有做同种抗生素的同仁吗？谢谢！
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2020/2/11 9:57:30 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果作为定性用，可以不考虑杂质，如果作为定量，那么就需要消除前沿峰，排除是否是杂质引起的还是产品本身的前拖尾，一般考虑是，你把样品浓度配高一些，然后改变流动相比例，或者调节PH值，或者加入缓冲液，再不行就换下不同厂家的色谱柱
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