实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8043577今日发帖：42 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
测试版面
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【已应助】请教各位关于液相峰分离的问题

浏览0 回复1 电梯直达
pqyhhd3344
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2020/02/23 12:15:08 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我做的是一个2，4-二-甲氧基苯甲酸甲酯，杂质是2,4-二-羟基苯甲酸甲酯，流动相是35%乙腈：磷酸缓冲盐，ph分别用7和3，30分钟处出两个峰，分不开。乙腈浓度再低点我估计洗脱能力也不够了。走梯度也分不开。请问各位分开甲氧基和酚羟基用什么体系最好。
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
whzxc
whzxc
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2020/2/23 12:18:35 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看来用反相液相在合理的分析时间内是分不开了。于老师的提议不错，但是羟基需要硅烷化，前处理可能会复杂一些。如果还是想用液相，就只能换柱子了。比如睛基柱，带极性基团的反相柱（embedded polar phase）或亲水反应色谱等。要不就用高pH的流动相，使酚羟基电离。但也要换成耐碱性的柱子。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 请教各位关于液相峰分离的问题
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁