主题:【已应助】HPLC的基线漂移并有杂质峰

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kite503
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大家好,我做的实验是制剂的稳定性试验,加速试验都已经做了两个月了。现在液相出了点问题,在找解决的方案,希望大家给点意见。
出现的问题是1)液相的基线不断漂移,2)进样后在主峰的后面总有两个杂质峰
我觉得是柱子污染了,冲了柱子,可是结果还是一样。换另外一根柱子,没有杂质峰但主峰的峰形变了;改变样品溶剂,主峰峰形才变回来。
我现在的解决方案是换一根新柱子,重新开始实验。大家认为有没有必要呢?另外由于换了一根新柱子后,出峰效果不理想,我需不需要重新设计过色谱条件和样品的配制方法呢?或者除换柱子,还有没有其他更好的解决方法?
谢谢大家。
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kite503
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首先你每次分析样品时,会进相应的空白溶剂或者空白辅料,看空白溶剂或空白辅料在相应的位置是否出峰,如果相应出峰,可以相应的扣除。如果说想找出出杂质峰的原因,想换色谱柱,选择相同厂家相同型号的色谱柱尝试,如果杂质峰没有了,那可能是色谱柱污染了。如果是常规的C18柱的话,更换色谱柱的话重现性应该还是可以的。不至于需要更换色谱方法吧。
只要基线漂移,可能是系统没平衡好,或者灯得能量不足。
以上仅作参考。
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