主题：【已应助】高盐含量溶液中的金属元素如何测？

原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:

（1）根据不同卤水的 密度（盐度），将它们适当稀释，统一为 0.2wt% 盐度的溶液

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（2）基体匹配的标准溶液，思路是用 NaCl模拟卤水基体，然后加入 多元素混标母液，形成不同浓度梯度，从而拉工作曲线。

但是你如何保证 买到的优级纯NaCl 粉末中，没有你的目标待测元素 Sc Ti V Cr Fe Co Ni Cu Zn ？ 所以 这条路走不通。

再举个例子，要测 99.99% Fe粉中 其他元素杂质，你就得 买到 99.9999% 纯度的Fe粉 去做基体匹配。因为基体打底，它的纯度要更高。

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（3）那就只能做 标准加入法。

把前面统一到 0.2wt%盐度的溶液，任选一份（比如样品A），将其一份为五：

比如第一份10ml，保持原状，即 基体A+0

第二份10ml，加入小体积 的多元素混标母液，使之成为：基体A+2ppb

第三份10ml，加入小体积 的多元素混标母液，使之成为：基体A+5ppb

第四份10ml，加入小体积 的多元素混标母液，使之成为：基体A+15ppb

第五份10ml，加入小体积 的多元素混标母液，使之成为：基体A+40ppb

——  具体到 你的样品要一份为几，弄怎样的浓度梯度，你自己因地制宜。

之所以加入小体积多元素母液（比如几十 到一百微升），是避免 多元素母液的加入体积对 10ml的稀释。

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用Rh元素单标、Re元素单标，配出 Rh Re 混合液作为内标校正；不要用仪器厂家随机配的 多元素混标，因为它里面通常有 Sc。

测试方法中可选择“标准加入法”，勾选内标，用这五份溶液拉出工作曲线。

此时工作曲线在 X轴的截距是负数，取绝对值后，就是 基体A中的元素浓度。

其余样品 B/C/D/E/F 等当成Sample测试，测出的结果就是它们的元素浓度。

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（4）标准加入法理论上，每一个样品溶液都需要做标准加入

样品B一分为五，做标准加入；

样品C一分为五，做标准加入；

样品D一分为五，做标准加入；

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但因为这些样品已经统一稀释为 约0.2wt%盐度的溶液，彼此的基体相似，就可以走捷径：

其余样品 B/C/D/E/F 等当成Sample测试，测出的结果就是它们的元素浓度—— 这就是步骤（3）最后一句的依据。