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主题：【已应助】高效液相色谱（HPLC）

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carnivore
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发表于：2020/03/10 15:53:53 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
高效液相色谱，正常进样后，工作站的实时曲线一段时间成峰正常，之后往零点以下跑，形成倒峰然后又跑到零点以上。进一个样品，有时候会出现三次这种情况。这是怎么了？
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2020/3/10 15:54:05 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
出现倒峰的原因，以下是查到的一些资料：
1.常为溶剂峰,流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收,就产生倒峰.
2.样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
3.进样过程中进入了空气也会导致的.
4.如果流动相有紫外吸收的杂质，使用紫外检测器时，会产生倒峰，必须用高纯度的溶剂作为流动相。
5.检测器的极性接反了，也会出现倒峰。
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