原文由Ins_c87f17f6(Ins_c87f17f6)发表:原文由acer700(acer700)发表: 拉米夫定组合物分案被中国专利授权,保护期到2014年
当然,如果1986-1993年之间,中国专利法也保护药品(化合物)专利的话,这种事情也就不会发生了,也就不会发生今天的争议.应该说辉瑞公司的专利策略非常聪明(换个词是狡猾,呵呵),如果在91年第一个专利不分案,国内只要避过化合物制备方法就可以了.但是在94年,中国已经保护药品(化合物)专利,这时将组合物的制备方法分案出来,导致审查员会遇到Jerripharm引用的两篇文章中提到的两种不同的思路,而这两种论点在专利局内部也激烈的讨论,最终迫于外部压力,授权派占了上风。
于是类似的专利授权了不少,只是没有拉米夫定这么大.应该说,从类型上讲,和罗格列酮以及伟哥不具有可比性,这是当年86-93之间中国专利法不保护药品的历史遗留问题,以后不可能发生了.对于这个历史时期的问题,作为补偿,中国政府实行了行政保护政策.拉米夫定已经享受了这个政策.拉米夫定的片剂和口服液于1999.4.10获得行保,保护期到2006.10.10.眼看国内可以开始申报临床研究仿制了,在该公司的强大攻势下,上述组合物分案专利却被授权了,保护期到2014年,彻底粉碎了中国厂家仿制的梦想,也粉碎了中国广大患者吃到廉价的国产药物的梦想.
最早申报的厦门迈克已遭遇退审(因当时行报未过期而退),苏州GSK的拉米夫定同时获得了新药保护。目前已有多家公司即福建广生堂药业有限公司、上海迪赛诺化学制药有限公司和北京万生制药已报仿制并且受理,进入sFDA漫长的审批和批文等待中..............
中国的狗官不顾人民的死活走狗汉奸卖国贼
中国官员以为中国是发达国家,反对派拿了不少好处吧这些狗日的汉奸走狗卖国贼狗日的蓄生中国将会亡于你们这些蓄生手里。