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主题：【求助】液相C18的柱子 用萘甲醇做重复性 峰型不好怎么会回事啊？

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Insm_8668a79a
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发表于：2020/04/09 07:38:59 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个是我走的图谱峰型
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2020/4/9 12:49:48 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
估计是柱子问题，换一根柱子试试
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sdlzkw007
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2020/4/9 12:57:37 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相是100%甲醇？否则再考虑柱子问题。
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检测老菜鸟
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2020/4/9 13:14:20 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液相C18的柱子 用萘甲醇做重复性 峰型不好怎么会回事啊？
首先你用什么条件走的，流动相是啥，你走这个是要进行核查吗？
先从条件入手，条件没问题的话，就拿你的标液到其他仪器上进一个，看是不是标液的问题。
标液第一如果是新开的，有可能寄错了，如果不是，可能没保存好，新开一瓶
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myoldid
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2020/4/9 15:43:37 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.峰分叉，有可能是溶剂效应，那用流动相稀释样品；
2.有可能是系统有死体积，重新接一下柱子；
3.也可能是柱头有塌陷柱子有严重污染，换一根柱子试试；
4.你的样品浓度是多少的呢？样品浓度太高进样体积太大，柱子饱和了，稀释样品减小进样体积试试
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药王地瓜
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2020/4/9 16:08:42 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品是纯的吗？重新配样品试试，萘甲醇应该很好做的
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dadgoh
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2020/4/9 16:26:41 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换一根柱子试试。或是冲洗一下这根柱子。
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狂龙MVP
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2020/4/9 19:21:52 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议直接跟换色谱柱；此外，浓度10-4为单峰，浓度10-7为双峰，里面有一个杂质的峰分不开。
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2020/4/9 20:55:32 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换C18柱子，纯甲醇走，3到4分钟就出峰了！
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user007
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2020/4/9 23:12:06 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Insm_711b4c02(Insm_711b4c02) 发表:
换C18柱子，纯甲醇走，3到4分钟就出峰了！
你是在做仪器的检定？
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valorb
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2020/4/9 23:25:47 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱有问题
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手机版： 液相C18的柱子 用萘甲醇做重复性 峰型不好怎么会回事啊？
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