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液相色谱（LC）
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主题：【求助】液相C18的柱子 用萘甲醇做重复性 峰型不好怎么会回事啊？

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Insm_8668a79a
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2020/4/10 11:37:40 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 myoldid(v2963297) 发表:1.峰分叉，有可能是溶剂效应，那用流动相稀释样品；2.有可能是系统有死体积，重新接一下柱子；3.也可能是柱头有塌陷柱子有严重污染，换一根柱子试试；4.你的样品浓度是多少的呢？样品浓度太高进样体积太大，柱子饱和了，稀释样品减小进样体积试试
柱子问题  打算清洗一下看看??
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Insm_065d80b8
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2020/4/10 21:27:33 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是色谱柱分离效果不好，或溶剂不合适
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一片枫叶
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2020/4/30 19:29:58 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主问题解决了没？
根据回帖找出最佳答案，以便于尽快结贴！
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ludongqun
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2020/8/13 6:19:34 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由狂龙MVP(Insm_72974e42)发表:建议直接跟换色谱柱；此外，浓度10-4为单峰，浓度10-7为双峰，里面有一个杂质的峰分不开。
我昨天做也是这样
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魏先生
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2020/8/13 7:34:17 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换柱子
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格林艾尔
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2022/12/8 11:31:03 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做萘甲醇的都是在做液相验证 看情况应该是10-4
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houjjun
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2022/12/8 13:05:34 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样量和样品浓度多大，可能是进样量太大了。这个样品较好做，对色谱柱要求不高，如果是色谱柱问题，那色谱柱得坏的非常严重了
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