主题:【已应助】液相质谱联用

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xiang132
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我测的1ppm的标准品,洗脱条件如下,为什么出的峰是这样的,还没有走完,不过后面也不会出峰了,不知是不是正常的?不知道该怎么优化,还有,梯度洗脱有什么要求吗?C相是甲醇,D相是水


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xiang132
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浓度太低,导致没有明显的样品峰。
或者MS条件不够,离子化效率不高,需要加盐或者酸促进电离
你的溶剂峰有点大啊,
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