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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】请教：标液做出的曲线，用一样的标液再测竟差很多。

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niba365
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发表于：2007/03/02 17:02:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位大侠，看看俺的试验病结在哪，不要吝惜您的赐教。俺是用石墨炉测定保健食品片剂中的铅含量，我用的是自动进样器，自动配置标准溶液，标线点分别为0.0 ppb，5.0 ppb,10.0 ppb, 15.0 ppb。作出来的曲线不好，但是仪器自动认可该曲线通过，接着用10.0 ppb的标准溶液跟踪检测结果为6.63 ppb。我狂晕啊，误差经达到33.7％。来回反复空烧，换空白都是这样。
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2007/3/4 20:23:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器本身对于测量就是有偏差的。我一般10PPB测量的偏差最大不会超过20％，一般在9PPB-11PPB之间飘动。象你说的你的曲线本身就做的不好，就有可能使测量值偏差的更厉害。你最好能把你的曲线的图片发上来大家看看。
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cqnkyzjzx
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2007/3/5 10:55:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原子吸收仪的自动稀释功能好象用的不好。建议自己配制标准系列
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mmsong2005
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2007/3/5 10:59:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不要盲目依赖仪器的自动功能
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阳光
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2007/3/5 15:52:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的曲线做得怎样？平行好吗？
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annawyy
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2007/3/5 21:59:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准曲线的变异系数是多少？仪器在测定中是否稳定？
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liuruifeng128
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2007/3/5 22:19:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还是自己配了试试吧
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【四季风】
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2007/3/5 23:25:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多做三个标准点试试看如何，标线点0.0 ppb，2.5 ppb,5.0 ppb,7.5ppb,10.0 ppb, 12.5ppb,15.0 ppb。检验机子的稳定性好不好，然后再加标测试一下。



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东方王
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2007/3/6 10:11:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 niba365 发表:
各位大侠，看看俺的试验病结在哪，不要吝惜您的赐教。俺是用石墨炉测定保健食品片剂中的铅含量，我用的是自动进样器，自动配置标准溶液，标线点分别为0.0 ppb，5.0 ppb,10.0 ppb, 15.0 ppb。作出来的曲线不好，但是仪器自动认可该曲线通过，接着用10.0 ppb的标准溶液跟踪检测结果为6.63 ppb。我狂晕啊，误差经达到33.7％。来回反复空烧，换空白都是这样。


峰形好不好？标准曲线各点的吸光度是多少？仪器不稳定，石墨管坏的可能性较大。

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niba365
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2007/3/15 12:23:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢大家的指点，我又试了试我的自动进样起的自动配制功能还可以。我改了我测量中的测量方式，原来为峰高现在为积分，这样作出来的效果要好很多，相关系数为99.76，跟标的结果为1.013ppb。因该算不错了。再次谢谢各位的指点。
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niba365
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2007/3/15 12:25:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
搞错了，跟标的结果应该是10.13ppb而不是1.013ppb。
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