色谱峰分叉原因：
色谱柱原因
1.色谱柱损坏，柱塌陷，死体积增加。解决，可尝试反冲（但不是所有柱子可以反冲，要看下色谱柱的使用说明），更换或清洗筛板，实在不行就要更换色谱柱。
2.色谱柱污染。解决，冲洗色谱柱。
3.预柱污染或损坏。解决，冲洗或更换。
4.柱子对样品不适用。需要更换其他类型色谱柱

非色谱柱原因
1.进样量过大，或者样品浓度过高，都可能会引起峰分叉，解决，减少进样量，降低样品浓度
2.样品本身不纯，解决更换样品或调整条件。
3.溶剂极性与流动相相差过大，可能会造成峰分叉。解决用流动相溶剂样品。减少进样量。例如：流动相有机相比例低，而用有机溶剂溶解样品。
4.流动相pH不合适，配比不合适，调整流动相。

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2020/5/23 8:58:49 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是不是所有的峰都分裂成两个了？那可能是有死体积，重新连接柱子吧，还有可能是柱头有塌陷，塌陷就很不好搞了。如果只是某两个峰连在了一起，可能是没分开需要调节流动相刺比例，调整样品溶剂，降低柱温

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轶辰

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2020/5/24 18:56:53 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 轶辰(m3191395) 发表:色谱峰分叉原因：色谱柱原因1.色谱柱损坏，柱塌陷，死体积增加。解决，可尝试反冲（但不是所有柱子可以反冲，要看下色谱柱的使用说明），更换或清洗筛板，实在不行就要更换色谱柱。2.色谱柱污染。解决，冲洗色谱柱。3.预柱污染或损坏。解决，冲洗或更换。4.柱子对样品不适用。需要更换其他类型色谱柱非色谱柱原因1.进样量过大，或者样品浓度过高，都可能会引起峰分叉，解决，减少进样量，降低样品浓度2.样品本身不纯，解决更换样品或调整条件。3.溶剂极性与流动相相差过大，可能会造成峰分叉。解决用流动相溶剂样品。减少进样量。例如：流动相有机相比例低，而用有机溶剂溶解样品。4.流动相pH不合适，配比不合适，调整流动相。

嗯。谢谢。

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