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气相色谱（GC）

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主题：【已应助】请问一下如何分离CO CO2 CH4 C2H6 C2H4 O2 N2，实验室有安捷伦7890A气相色谱

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Insp_3c1d425c

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发表于：2020/10/07 16:06:14 楼主管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

请问一下如何分离N2 CO CO2 CH4 C2H6 C2H4 ，实验室有安捷伦7890A气相色谱，里边有两根柱子，一根Q柱，一根13X，检测器为TCD，可以实现上述气体的分离吗。目前实验室的标准气体有3.07%N2+3.07%CO2+3.01%CH4+3.05%C2H6+3.06%C2H4+He Bal，里边没有CO这个组分，如果要检测CO，做标曲的时候偶是不是还需要通过三通阀引入CO这个组分呀，色谱新手，氢各位老师同学指点一下，感激不尽。

推荐答案：安平回复于2020/10/09

最好有原先正常的色谱图，不同色谱柱长度，不同的固定相，调试方法略有不同的。

最好拍照看一看色谱柱的长度。

先猜测一下：

一般使用氢气或者氦气作为载气。

预切柱一般是PQ，主分析柱一般是分子筛。

那么出峰顺序一般是CO2、C2烃、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳。

如果PQ柱大约3m左右，可以先设定阀切换时间为2min，然后进样。

等待CO2和C2出峰完毕，记录此时间，作为阀复位时间。

然后做微调。最关键的是这个2min左右的切换点1.

如果此切换点时间过长，那么会导致CO2出峰减小。

如果此切换点时间过短，那么CO2之前会出现较大切换信号。CH4会受损失。

多次试验，确定最优的切换时间。

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安平

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2020/10/10 17:16:45 16楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

楼主好像说仪器上安装有阀

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xiaoheihei

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2020/10/10 12:06:25 15楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

应该加装了两个六通阀或者一个六通阀与一个十通阀，外部事件控制等附件，直接分析难。建议找厂家进行改装。

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安平

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2020/10/10 11:23:58 14楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

不太熟悉的话，建议找厂家协助

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zyl3367898

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2020/10/9 22:36:26 13楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

可以咨询厂家，有无改造方案，上门看看。

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安平

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2020/10/9 21:57:03 12楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

从标气看，最合适的载气是氦气。

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安平

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2020/10/9 21:56:14 11楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

系统如果采用氩气做载气。

出峰顺序可能是氦气、二氧化碳、C2烃、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳。

调试的注意事项与氢气做载气基本相同。

不过需要注意氦气出峰是否会被切掉，实验要更加复杂一点。

除去氦气之外的组分，分析灵敏度也会比较低。

系统压力会更高一点。

保留时间长。

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安平

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2020/10/9 21:53:35 10楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

不建议自行配置标准气体，实际上不容易操作。浓度也不能保证准确。

建议采购成品标气。

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安平

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2020/10/9 21:52:23 9楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

如果能找到原先的硬件结构图，就更好了。

色谱柱照片也比较重要。

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安平

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2020/10/9 21:50:49 8楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

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xx_dxd_xx

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2020/10/8 20:44:21 7楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

原文由 Insp_3c1d425c(Insp_3c1d425c) 发表:

标准曲线不是大问题，TCD从0.1%到100%差不多都是可以做的，只要不是太大进样量就不会有问题。单点标定也是可以凑合用的。

你现在的系统涉及到柱切换的设置，你要先搞清楚原理。二氧化碳和高碳的烃不能进分子筛柱，所以样品必须先进PQ柱，空气、一氧化碳、甲烷这些先出PQ柱，接着进分子筛柱。在二氧化碳快要出来之前就必须把两根柱子断开，保证后面的物质不会进分子筛柱。切换用的六通阀就是起这个作用。

至于具体的连接和设置，那不是几句话能说清楚的。所以叫你最好请人上门教。

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